Usine de fabrication de Tetra-O-acétyl-β-D-ribofuranose - Acide 2,4,5-trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0 Pureté ≥99,5 % (GC) Intermédiaire monohydraté de phosphate de sitagliptine – Ruifu
Usine de fabrication de Tetra-O-acétyl-β-D-ribofuranose - 2,4,5-Acide trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0 Pureté ≥99,5 % (GC) Intermédiaire monohydraté de phosphate de sitagliptine – RuifuDétail :
Fournir des intermédiaires liés au phosphate de sitagliptine monohydraté :
Sitagliptine API CAS 486460-32-6
Phosphate de sitagliptine monohydraté API CAS 654671-77-9
2,4,5-Acide trifluorophénylacétique CAS 209995-38-0
Boc-(R)-3-Amino-4-(2,4,5-Trifluoro-Phényl)-Acide butyrique CAS 486460-00-8
Chlorhydrate de sitagliptine triazole CAS 762240-92-6
Intermédiaire CAS 486460-21-3 de phosphate de sitagliptine monohydraté
| Nom chimique | 2,4,5-Acide trifluorophénylacétique |
| Numéro CAS | 209995-38-0 |
| Numéro CAT | RF-PI1191 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H5F3O2 |
| Poids moléculaire | 190.12 |
| Point de fusion | 121,0 à 125,0℃ |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,5 % (GC) |
| Humidité (K.F) | ≤0,50% |
| Résidu sur Igniton | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤0,50% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de phosphate de sitagliptine monohydraté (CAS : 654671-77-9) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'acide 2,4,5-trifluorophénylacétique (CAS : 209995-38-0) est un intermédiaire du phosphate de sitagliptine monohydraté (CAS : 654671-77-9). Le phosphate de sitagliptine (STG) est utilisé pour traiter le diabète de type 2 car il améliore le contrôle glycémique en augmentant les niveaux d'hormones incrétines actives, GLP-1 (peptide-1) et GIP (peptide insulinotrope dépendant du glucose-). L'activation de ces incrétines dans les cellules β-pancréatiques provoque une augmentation des taux d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc) et de calcium intracellulaire, avec pour conséquence une sécrétion d'insuline glucose-dépendante (2). Ce médicament hypoglycémiant appartient à une nouvelle classe appelée inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase IV. STG a été approuvé par la FDA en 2006.
Images de détail du produit :
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