Source d'usine (S)-1-(4-Nitrophényl)éthanamine - (S)-3-Chlorhydrate d'hydroxypyrrolidine CAS 122536-94-1 Intermédiaire de bromhydrate de darifénacine – Ruifu
Source d'usine (S)-1-(4-Nitrophényl)éthanamine - (S)-3-Chlorhydrate d'hydroxypyrrolidine CAS 122536-94-1 Intermédiaire de bromhydrate de darifénacine – RuifuDétail :
Fabricant avec une grande pureté et un prix compétitif
Intermédiaires liés au bromhydrate de darifénacine d'approvisionnement commercial :
(S)-3-Chlorhydrate d'hydroxypyrrolidine CAS : 122536-94-1
(S)-α,α-Diphényl-3-Pyrrolidineacétamide L-Tartrate CAS : 134002-26-9
(S)-2,2-Diphényl-2-(Pyrrolidin-3-yl)acétonitrile Bromhydrate CAS : 194602-27-2
(S)-2,2-Diphényl-2-(1-Tosylpyrrolidin-3-yl)acétonitrile CAS : 133099-09-9
2,3-Dihydrobenzofurane CAS : 496-16-2
2,3-Dihydrobenzofuranyl-5-Acide acétique CAS : 69999-16-2
5-(2-Bromoéthyl)-2,3-Dihydrobenzofurane CAS : 127264-14-6
Bromhydrate de darifénacine CAS : 133099-07-7
| Nom chimique | (S)-3-Chlorhydrate d’hydroxypyrrolidine |
| Synonymes | (S)-3-Hydroxypyrrolidine HCl ; (S)-3-Chlorhydrate de pyrrolidinol ; (S)-Pyrrolidine-3-ol (chlorhydrate); (S)-Pyrrolidine-3-ol, HCl |
| Numéro CAS | 122536-94-1 |
| Numéro CAT | RF-CC103 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C4H10ClNON |
| Poids moléculaire | 123.581 |
| Point de fusion | 104°C à 107°C |
| Point d'ébullition | 108 °C à 110 °C (8 mmHg) |
| Solubilité | DMSO (avec parcimonie), méthanol (légèrement) |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanc cassé à marron |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (GC) |
| Rotation spécifique | +6,5° ~ +8,5° (C=3CH3OH) |
| Toute impureté individuelle | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de bromhydrate de darifénacine |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
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Assurance qualité fiable, gestion stricte. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC-MS, HPLC, UPCC/HPLC, GC-HS, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
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Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de (S)-3-Hydroxypyrrolidine (CAS : 122536-94-1) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API). (S)-3-Le chlorhydrate d'hydroxypyrrolidine (CAS : 122536-94-1) est le principal intermédiaire du bromhydrate de darifénacine (CAS : 133099-07-7)
Le chlorhydrate de (S)-3-Hydroxypyrrolidine a été synthétisé à partir de (S)-4-amino-2-acide hydroxybutyrique par silanisation et cyclisation pour donner (S)-3-triméthylsilyoxy-2-pyrrolidinone, qui a ensuite été soumis à une réduction et à la formation de sel de chlorhydrate. L'influence de différents agents réducteurs, du rapport molaire et du solvant sur le rendement a été étudiée. Les conditions optimales étaient les suivantes : NaBH4-CH3COOH a été utilisé comme l'agent réducteur, le 1,4-dioxane, a été utilisé comme solvant, le rapport molaire de l'acide 2-amino-3-hydroxybutyrique au NaBH4 et à l'acide acétique était de 1:5:5, et le temps de réaction était de 5 heures à 110～120 ℃. Le rendement global du composé cible a été augmenté à 65 %. Le procédé présente des avantages tels que des réactifs peu coûteux, un rendement élevé et un fonctionnement simple.
Le bromhydrate de darifénacine (CAS : 133099-07-7), un antagoniste sélectif des récepteurs M3 administré une fois par jour par voie orale, a été lancé pour le traitement de l'hyperactivité vésicale chez les patients présentant des symptômes d'incontinence urinaire par impériosité, d'urgence et de fréquence. Le médicament inhibe sélectivement le récepteur M3 dans le muscle détrusor tout en épargnant les récepteurs M1 et M2 qui seraient impliqués respectivement dans le système nerveux central et la fonction cardiovasculaire. Le composé a été initialement développé par Pfizer et sous licence Novartis et Bayer.
Images de détail du produit :
Guide des produits associés :
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