Source d'usine S-2-(Méthoxyméthyl)pyrrolidine - (S)-(+)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol CAS 22323-82-6 Haute Pureté – Ruifu
Source d'usine S-2-(Méthoxyméthyl)pyrrolidine - (S)-(+)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol CAS 22323-82-6 Haute Pureté – RuifuDétail :
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
(S)-(+)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol CAS 22323-82-6
(R)-(-)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol CAS 14347-78-5
Composés chiraux, haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | (S)-(+)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol ; |
| Synonymes | (S)-(+)-1,2-O-Isopropylidèneglycérol ; (S)-(+)-Solketal |
| Numéro CAS | 22323-82-6 |
| Numéro CAT | RF-CC199 |
| État des stocks | En stock |
| Formule moléculaire | C6H12O3 |
| Poids moléculaire | 132.16 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore |
| Identification (1H-RMN) | Conforme à la structure |
| Rotation spécifique [α]D20 | +14,5° ~ +15,2° (pur) |
| Pureté chimique (GC, %a/a) | ≥98,0 % |
| Pureté chirale (GC, %a/a) | ≥98,0 % |
| Eau (K.F, % p/p) | ≤1,0% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Composés chiraux ; Intermédiaire pharmaceutique |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de (S)-(+)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol (CAS : 22323-82-6) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. joue un rôle important dans la chimie chirale, la société s'engage dans la production de composés chiraux. Nos produits sont largement appréciés par les clients.
(S)-(+)-2,2-Diméthyl-1,3-dioxolane-4-méthanol agit comme un inhibiteur de MEK avec une activité antitumorale. Il est également utilisé dans la préparation d'un triol allylique chiral par extrusion de dioxyde de soufre à partir d'une alpha, bêta - époxysulfone.
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