Approvisionnement d'usine Acétylacétone - 2′,3′-Di-O-acétyl-5′-désoxy-5-fluorocytidine CAS 161599-46-8 Pureté ≥99,0 % Capécitabine Intermédiaire – Ruifu
Approvisionnement d'usine Acétylacétone - 2′,3′-Di-O-acétyl-5′-désoxy-5-fluorocytidine CAS 161599-46-8 Pureté ≥99,0 % Capécitabine Intermédiaire – RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Fourniture commerciale Capécitabine (CAS : 154361-50-9) Intermédiaires associés :
5-Fluorocytosine CAS : 2022-85-7
2′,3′-Di-O-acétyl-5′-désoxy-5-fluorocytidine CAS : 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acétyl-5-désoxy-β-D-ribofuranose CAS : 62211-93-2
Capécitabine CAS : 154361-50-9
| Nom | 2′,3′-Di-O-acétyl-5′-désoxy-5-fluorocytidine |
| Numéro CAS | 161599-46-8 |
| Numéro CAT | RF-PI176 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C13H16FN3O6 |
| Poids moléculaire | 329.28 |
| Condition à éviter | Sensible à la chaleur |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanchâtre ou jaunâtre |
| Impureté unique | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Point de fusion | 178,0 ~ 193,0 ℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Humidité (K.F) | ≤1,0% |
| Dosage | ≥99,0 % |
| Pureté /Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de Capécitabine (CAS : 154361-50-9) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Fourniture commerciale Capécitabine (CAS : 154361-50-9) Intermédiaires associés :
5-Fluorocytosine CAS : 2022-85-7
2′,3′-Di-O-acétyl-5′-désoxy-5-fluorocytidine CAS : 161599-46-8
1,2,3-Tri-O-acétyl-5-désoxy-β-D-ribofuranose CAS : 62211-93-2
Capécitabine CAS : 154361-50-9
La capécitabine est un nouveau carbamate de fluoropyrimidine oral destiné aux patients atteints d'une maladie néoplasique avancée, approuvé sous le nom de Xeloda pour le traitement du cancer du sein métastatique réfractaire après échec du paclitaxel et d'un schéma de chimiothérapie à base d'anthracycline ; il s'agit d'un promédicament de la doxifluridine (5-fluorouracile ; 5-FU) activé par une cascade de 3 enzymes concentrées dans le foie humain et les tissus cancéreux, entraînant la libération sélective de 5-FU au niveau du site tumoral et offrant une exposition prolongée de la tumeur au 5-FU. La capécitabine orale passe intacte à travers la muqueuse intestinale et est d'abord convertie par la carboxylestérase en 5′-désoxy-5- fluorocytidine dans le foie, puis par la cytidine désaminase en 5′-désoxy-5-fluorouridine dans le foie et les tissus tumoraux et enfin par la thymidine phosphorylase en 5-FU dans les tumeurs. Par conséquent, Xeloda est beaucoup plus sûr et plus efficace que le 5-FU (par exemple, dans les modèles de cancer du côlon humain HCT116 et de xénogreffe de cancer du sein MX-1).
Images de détail du produit :
Guide des produits associés :
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