Usine de gros Lapatinib Intermédiaire - 5-Bromo-2-Chloro-4′-Éthoxydiphénylméthane CAS 461432-23-5 Usine intermédiaire de dapagliflozine – Ruifu
Usine de gros Lapatinib Intermédiaire - 5-Bromo-2-Chloro-4′-Éthoxydiphénylméthane CAS 461432-23-5 Usine intermédiaire de dapagliflozine – RuifuDétail :
Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Dapagliflozine (CAS : 461432-26-8) Intermédiaires associés :
5-Bromo-2-Acide chlorobenzoïque CAS 21739-92-4
5-Bromo-2-Chloro-4′-Éthoxydiphénylméthane CAS 461432-23-5
2,3,4,6-Tetrakis-O-Triméthylsilyl-D-Gluconolactone CAS 32384-65-9
| Nom chimique | 5-Bromo-2-Chloro-4′-Éthoxydiphénylméthane |
| Synonymes | 4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Éthoxybenzyl)benzène ; 4-(5-Brom-2-Chlorbenzyl)phényl-Éther éthylique ; Dapagliflozine Bromo Impureté |
| Numéro CAS | 461432-23-5 |
| Numéro CAT | RF-PI447 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C15H14BrClO |
| Poids moléculaire | 325,63 |
| Point de fusion | 41,0 à 43,0℃ |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à jaune Pael |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Eau (K.F) | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de la Dapagliflozine (CAS : 461432-26-8), diabète de type II |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Le 4-Bromo-1-Chloro-2-(4-Ethoxybenzyl)benzène (CAS : 461432-23-5) est utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de la Dapagliflozine (CAS : 461432-26-8). La dapagliflozine est un inhibiteur rénal puissant et sélectif du cotransporteur de glucose 2 dépendant du sodium (SGLT2) pour le traitement du diabète de type 2. La dapagliflozine est un nouveau médicament antidiabétique développé conjointement par Bristol-Myers Squibb et AstraZeneca, approuvé par l'Agence européenne des médicaments (EMA) le 12 novembre 2012. Le 8 janvier 2014, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé son utilisation dans le traitement du diabète de type II.
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