Fmoc-D-Ala-OH·H2O CAS 79990-15-1 Fmoc-D-Alanine Monohydrate Pureté >99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de Fmoc-D-Alanine Monohydrate (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS : 79990-15-1) de haute qualité. Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés. Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez Fmoc-D-Ala-OH·H2O, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Fmoc-D-Alanine monohydratée |
| Synonymes | Fmoc-D-Ala-OH·H2O; Fmoc-D-Ala-OH monohydraté ; N-Fmoc-D-Alanine monohydratée ; N-alpha-(9-Fluorénylméthyloxycarbonyl)-D-Alanine monohydratée ; 9-Fluorénylméthoxycarbonyl-D-Alanine monohydratée ; N-[(9H-Fluorène-9-ylméthoxy)carbonyl]-D-Alanine Hydrate |
| État des stocks | En stock, capacité de production en tonnes par mois |
| Numéro CAS | 79990-15-1 |
| Formule moléculaire | C18H17NO4·H2O |
| Poids moléculaire | 311,34·18,02 g/mol |
| Point de fusion | 147,0 ~ 157,0 ℃ |
| Densité | 1,282 ± 0,06 g/cm3 |
| Solubilité | Soluble dans le diméthylformamide (1 mole dans 2 ml). Insoluble dans l'eau |
| Température de stockage. | Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃) |
| Durée de conservation | 24 mois |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Catégorie | Fmoc-Acides aminés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre blanche | Poudre blanche |
| Rotation spécifique [α]20/D | +18,0°±2,0° (C=1 dans DMF) | +18,45° |
| Point de fusion | 147,0 ~ 157,0 ℃ | 153,5 ~ 153,8 ℃ |
| Pureté optique | <0,50% L-Énantiomère | Conforme |
| Clarté de la solution | 0,3 gramme dans 2 ml de solution transparente DMF | Conforme |
| Test Kaiser | <0,05% | <0,05% |
| L'eau de Karl Fischer | <6,00% | 5,87% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) | 99,36% |
| Spectre IR | Conformément à la norme | Conforme |
| Spectre de masse | Conformément à la norme | Conforme |
| Spectre RMN | Conformément à la norme | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Description de sécurité S22 - Ne respirez pas la poussière.
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
WGK Allemagne 3
Code SH 2922491990
Classe de danger IRRITANT
Forfait: Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃), à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition : Livrez dans le monde entier par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
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Fmoc-D-Alanine Monohydrate (Fmoc-D-Ala-OH·H2O) (CAS : 79990-15-1) est la forme protégée N-Fmoc-de D-Alanine. Fmoc-D-Ala-OH·H2O est une classe commune d'acides aminés de synthons organiques, qui est généralement soluble dans les solvants N,N-Diméthylformamide, diméthylsulfoxyde et alcool, et a une faible solubilité dans l'eau.
Fmoc-acides aminés, utilisés dans la synthèse peptidique, utilisés comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique.
Fmoc-D-Alanine Monohydrate, l'application la plus courante consiste à convertir le groupe carboxyle en chlorure d'acide, puis à lier le fragment moléculaire porté par l'acide aminé à la molécule cible en synthétisant un composé amide ou ester. De plus, les groupes carboxyle peuvent également être convertis en groupes fonctionnels actifs tels que les groupes hydroxyle et les groupes aldéhyde.
Fmoc-D-Alanine Monohydrate est potentiellement utile pour les études protéomiques et les techniques de synthèse peptidique en phase solide. Il est également essentiel pour la biosynthèse des sous-unités de réticulation du peptidoglycane qui sont utilisées pour les parois cellulaires bactériennes.
Méthode de synthèse pour la synthèse de Fmoc-D-Alanine Monohydrate, la méthode de synthèse conventionnelle est basée sur la D-Alanine, le produit cible est obtenu par une réaction de transestérification d'amine avec un ester d'un composé précurseur. En général, la réaction nécessite l’ajout d’une petite quantité d’une base faible pour favoriser la réaction et doit être réalisée à une température élevée.
