Fmoc-L-Isoleucine (Fmoc-Ile-OH) (CAS : 71989-23-6) est un dérivé de l'isoleucine, c'est un acide aminé non naturel utilisé pour les peptidomimétiques. Fmoc-L-isoleucine est un acide Nα-9-fluorénylméthoxycarbonyl-aminé. Le 9-fluorénylméthoxycarbonyle est un groupe protecteur aminé important dans la synthèse peptidique. Parce qu'il s'agit d'un groupe protecteur sensible aux bases et qu'il est stable dans les conditions utilisées pour éliminer les groupes protecteurs courants, il joue un rôle unique dans la synthèse polypeptidique. Élément de base standard pour la synthèse peptidique en phase solide de routine suivant la Fmoc-tactics.
Fmoc-acides aminés, utilisés dans la synthèse peptidique, utilisés comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique.
Préparation L-Isoleucine (CAS : 73-32-5) 1,05 g (0,008 mole) de solide a été dissous dans une solution à 10 % de carbonate de sodium, le solide L-isoleucine a été suffisamment dissous par agitation. À 20 ~ 30 ℃, du chlorure de 9 - fluorénylméthoxycarbonyle (205 g) dissous dans du toluène (2 ~ 2,10) a été ajouté goutte à goutte, solution de 0,008 mole, en ajoutant goutte à goutte 30 ~ 60 minutes, la fin de l'addition, à 20 ~ 30 C en agitant 1 ~ 8 heures, ajouter 30 ~ 200 ml d'eau diluée, avec un excès d'acétate de n - Le chlorure de 9-fluorénylméthoxycarbonyle a été éliminé par extraction, la phase aqueuse résultante a été acidifiée avec de l'acide chlorhydrique concentré jusqu'à pH = 0,5 ~ 3,5, puis extraite avec de l'acétate de n-butyle (80 ml), et la phase huileuse résultante a été lavée avec de l'eau pour éliminer l'acide chlorhydrique, la phase huileuse a été concentrée pour éliminer le solvant acétate de n-butyle, les cristaux blancs ont précipité, filtrés et séchés pour donner le produit Fmoc-L-Isoleucine. 2,48 g, rendement 87,9 %, point de fusion : 140,0~155,0℃.