Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

D-(+)-Chlorhydrate de galactosamine CAS 1772-03-8 Pureté >99,0 % (HPLC)

Brève description :

Nom chimique : D-(+)-Chlorhydrate de galactosamine

Synonymes : D-Chlorhydrate de chondrosamine

CAS : 1772-03-8

Pureté : >99,0 % (HPLC)

Apparence : poudre de cristal blanche

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

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Mots clés du produit

1772-03-8 - Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) de haute qualité. Ruifu Chemical peut fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, un excellent service, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez du D-(+)-Chlorhydrate de galactosamine, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com

1772-03-8 - Propriétés chimiques:

Nom chimiqueD-(+)-Chlorhydrate de galactosamine
SynonymesD-(+)-Galactosamine HCl ; D-Chlorhydrate de galactosamine ; 2-Amino-2-Désoxy-D-Chlorhydrate de galactopyranose ; D-Chlorhydrate de chondrosamine ; Chlorhydrate de chondrosamine ; Chondrosamine HCl
État des stocksEn stock, production commerciale
Numéro CAS1772-03-8
Formule moléculaireC6H13NO5·HCl
Poids moléculaire215,63 g/mol
Point de fusion175,0 ~ 182,0 ℃
SensibleHygroscopique. Sensible à l'humidité
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau
Certificat d'authenticité et fiche signalétiqueDisponible
OrigineShanghai, Chine
MarqueProduit chimique Ruifu

1772-03-8 - Spécifications:

ArticlesSpécifications Résultats
ApparencePoudre de cristal blancPoudre de cristal blanc
Point de fusion175,0 ~ 182,0 ℃178,0 ~ 178,8 ℃
Rotation spécifique+92,0°~+98,0° (C=1 dans H2O)+97,0°
FT-IRConformeConforme
Perte au séchage<2,00%0,55%
Résidus lors de l'allumage<0,50%0,08%
Métaux lourds (Pb)<10 ppm<10 ppm
CCMUn pointConforme
Glucosamine<0,50 % (RMN)Pas de glucosamine
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (HPLC) 99,3%
Spectre infrarougeConforme à la structureConforme
ConclusionLe produit a été testé et est conforme aux spécifications données

Emballage/Stockage/Expédition:

Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Gardez le récipient bien fermé et stockez-le dans un entrepôt frais, sec (2 ~ 8 ℃) et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.

Avantages :

Capacité suffisante : installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat unique

Emballage OEM : emballage personnalisé et étiquette disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : maintenir un stock raisonnable

Support technique : solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : allant du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système complet d'assurance qualité

FAQ :

Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.

Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.

Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

Qualité AssuranceSystème de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.

ÉchantillonsLa plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usineAudit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

TransportPar Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnaliséePeut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Conditions de paiementLa facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.

1772-03-8 - Risque et sécurité :

Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de sécurité S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
S36/37/39 - Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S27 - Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés.
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
RTECS LW5500000
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3-10
TSCA Oui
Code SH 2940009090

1772-03-8 - Demande :

Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) est largement utilisé dans la recherche biochimique, le diagnostic médical et le développement de médicaments.
Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine est utilisé avec des lipopolysaccharides (LPS) pour induire des modèles d'insuffisance hépatique aiguë (LPS/D-GalN-lésion hépatique induite, hépatite) pour la recherche thérapeutique visant à trouver de nouveaux médicaments.
Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine est un agent interférant du métabolisme nucléosidique des hépatocytes et peut endommager continuellement les cellules hépatiques. Il est principalement utilisé pour l’étude de la pathologie hépatique et de la biochimie. Le modèle d'hépatite copié avec celui-ci est proche des changements pathologiques de l'hépatite humaine, il est fiable et utile pour le dépistage et l'étude des médicaments anti-hépatite.

1772-03-8 - Synthèse et caractérisation:

Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) peut être synthétisé à partir de D-(+)-Glucose ou de N-Acétyl-D-Glucosamine. La procédure de synthèse implique une série de réactions chimiques, telles que l'isomérisation, l'épimérisation et la désacétylation.
Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine peut être caractérisé à l'aide de diverses techniques, telles que la spectroscopie par résonance magnétique nucléaire (RMN), la spectroscopie infrarouge (IR) et la spectroscopie de masse.

1772-03-8 - Méthodes analytiques:

Diverses méthodes analytiques ont été développées pour quantifier le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) dans des matrices complexes. Ces méthodes comprennent la chromatographie liquide haute performance (HPLC), la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse (GC-MS) et l'électrophorèse capillaire (CE).

1772-03-8 - Propriétés biologiques:

Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) s'est avéré posséder diverses propriétés biologiques, telles que des activités antibactériennes, anti-inflammatoires et immunomodulatrices. Il est également impliqué dans plusieurs voies métaboliques, notamment la biosynthèse des glycoprotéines et des mucopolysaccharides.

1772-03-8 - Toxicité et sécurité dans les expériences scientifiques:

Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) s'est avéré faiblement toxique lors d'expériences scientifiques. Cependant, il peut provoquer des lésions hépatiques lorsqu’il est administré à fortes doses ou sur une période prolongée. Par conséquent, il est important de prendre des mesures de sécurité appropriées lors de la manipulation de ce composé.

1772-03-8 - Applications dans les expériences scientifiques:

Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) est largement utilisé dans les expériences scientifiques en raison de ses propriétés uniques. Il est utilisé comme substrat pour des enzymes telles que la galactosamine transférase et la galactosidase. Il est également utilisé pour synthétiser des biomolécules, telles que des glycoprotéines et des polysaccharides. De plus, le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine est utilisé dans les diagnostics médicaux pour mesurer la fonction hépatique à l'aide du test de provocation à la galactosamine.

1772-03-8 - État actuel de la recherche:

Les recherches sur le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) se sont concentrées sur ses diverses propriétés et applications. Des études récentes ont étudié son rôle dans la modulation du système immunitaire et son utilisation potentielle dans le développement de médicaments.

1772-03-8 - Applications potentielles:

Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) a des applications potentielles dans divers domaines de la recherche et de l’industrie. Il peut être utilisé comme modèle pour concevoir de nouveaux médicaments et comme précurseur pour la synthèse de biomolécules. De plus, il a des applications potentielles dans l’agriculture et l’industrie alimentaire.

1772-03-8 - Limites et orientations futures de la recherche:

Bien que le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) ait diverses applications, certaines limites doivent être prises en compte. Une limitation majeure est sa disponibilité comme matière première. De plus, sa synthèse est coûteuse et nécessite des techniques sophistiquées. Les recherches futures devraient se concentrer sur le développement de méthodologies de synthèse nouvelles et efficaces et sur l’exploration de leurs applications potentielles dans divers domaines, tels que la nanotechnologie, la biotechnologie et le développement de médicaments.

1772-03-8 - Conclusion:

Le chlorhydrate de D-(+)-Galactosamine (CAS : 1772-03-8) est un composé important qui a diverses applications dans la recherche scientifique et l'industrie. Ses propriétés uniques en font une option intéressante pour concevoir de nouveaux médicaments et synthétiser des biomolécules. Cependant, certaines limites doivent être abordées et les recherches futures devraient se concentrer sur le développement de nouvelles méthodologies de synthèse et sur l'exploration de leurs applications potentielles dans divers domaines.

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