Chlorhydrate de glycinamide CAS 1668 - 10 - 6 (H - Gly - NH2 · HCl), dosage 99.0 ~ 101.0%, haute qualité en usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de glycinamide (H-Gly-NH2·HCl) (CAS : 1668-10-6) de haute qualité, avec une capacité de production de 200 tonnes par an, il est vendu sur les marchés nationaux et étrangers, bien accueilli par nos clients. Nous pouvons assurer une livraison dans le monde entier, en petites quantités et en gros. Si vous êtes intéressé par le chlorhydrate de glycinamide, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Chlorhydrate de glycinamide |
| Synonymes | H-Gly-NH2·HCl; Gly-NH2·HCl; Glycinamide HCl; 2-Chlorhydrate d’aminoacétamide |
| État des stocks | En stock, capacité de production 200 tonnes par an |
| Numéro CAS | 1668-10-6 |
| Formule moléculaire | C2H6N2O·HCl |
| Poids moléculaire | 110.54 |
| Point de fusion | 200,0 ~ 205,0 ℃ |
| Densité | 1.122 |
| Sensible | Hygroscopique |
| Solubilité dans l'eau | Facilement soluble dans l'eau |
| Température de stockage. | Scellé au sec, conserver à température ambiante |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Classement | Acides aminés et dérivés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Codes de danger | Xi | F | 3-10 |
| Déclarations de risques | 36/37/38 | Classe de danger | Irritant |
| Déclarations de sécurité | 22-24/25-37/39-26 | Code SH | 2924199090 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Poudre de cristal blanc | Conforme |
| Point de fusion | 200,0 ~ 205,0 ℃ | 201,4 ~ 203,6 ℃ |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Perte au séchage | ≤0,50 % (105 ℃) | 0,28% |
| Résidus lors de l'allumage | ≤0,10 % | 0,08% |
| Glycine | ≤1,00 % (CCM) | Conforme |
| Dosage | 99,0 à 101,0% | 100,06% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Ce produit par inspection est conforme à la norme interne - | |
| Principales utilisations | Intermédiaires pharmaceutiques ; Tampon | |
Forfait: Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, 25 kg/fût en carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Hygroscopique. Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité. Conserver à l’écart des agents oxydants puissants.
Point de fusion : Méthode de détermination capillaire. Devrait être 200,0 ~ 205,0 ℃
L'échantillon a été broyé en poudre d'environ 0,1 g et séché dans un four à air chaud à 105 ℃ pendant une demi-heure, puis chargé dans un tube capillaire et emballé. Lorsque la température de l'huile dans l'instrument de point de fusion atteint 190 ℃, placez-y le capillaire et contrôlez la vitesse de chauffage à 3 ℃ par minute. Observez le point de fusion initial du contenu du capillaire et continuez à chauffer jusqu'à ce que tout le contenu du capillaire fonde jusqu'au point de fusion final.
Contenu : Titrage par AgNO3
Pesez l'échantillon 0,2000 g, dissolvez-le dans de l'eau distillée et diluez-le à 100 ml, ajoutez 3-5 gouttes d'indicateur de chromate de potassium et titrez avec du nitrate d'argent standard 0,1000 M jusqu'au point final.
Calcul : Contenu %=V×M÷G×0,1105×100
V- Volume consommé par titrage standard au nitrate d'argent en ml
M- Concentration standard en nitrate d'argent mol/L
G- Peser l'échantillon g
Mesure de l'humidité :
Méthode K-F : ajoutez 10 ml de méthanol anhydre dans l'humidimètre de précision, titrez le réactif K-F avec un équivalent en eau supérieur à 3 mg/ml jusqu'au point final, échantillonnez rapidement 1,0000 g, mettez-le dans le méthanol anhydre ci-dessus, titrez avec le réactif K-F jusqu'au point final ; Enregistrez le volume de titrage ml.
Calcul : Humidité =V×N÷G×100÷1000
N--L'équivalent en eau du réactif K-F mg/ml
V---Le volume consommé par le titrage du réactif K-F ml
G-- Peser l'échantillon g
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.
Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.
Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.
Qualité Assurance? Système de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.
Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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Le chlorhydrate de glycinamide (H-Gly-NH2·HCl) (CAS : 1668-10-6) est un tampon utile dans la plage de pH physiologique. Et il est également utilisé comme intermédiaire pharmaceutique, dans la synthèse organique, utilisé pour le couplage peptidique. Le produit est cyclisé avec du glyoxal pour obtenir la 2-hydroxy pyrazine, puis chloré avec du trichloroxy de phosphore pour obtenir la 2, 3-dichloropyrazine, utilisée dans la production de sulfamides SMPZ.
Voie de synthèse : Il est obtenu par amination du chloroacétate de méthyle. L'eau ammoniacale a été refroidie en dessous de 0℃, du chloroacétate de méthyle a été ajouté et la température a été maintenue pendant 2 heures. De l'ammoniac a été amené à une quantité prédéterminée à une température inférieure à 20 ℃, et l'ammoniac restant a été éliminé après 8 heures de réaction au repos, puis la concentration a été augmentée à 60 ℃ sous pression réduite pour obtenir le chlorhydrate de glycinamide.
