Bons vendeurs en gros 5-AMP-Na2 - Pirfénidone CAS 53179-13-8 Pureté ≥99,0% IPF – Ruifu
Bons vendeurs en gros 5-AMP-Na2 - Pirfenidone CAS 53179-13-8 Pureté ≥99,0% IPF – RuifuDétail :
Fourniture de haute pureté, production commerciale
Nom chimique : Pirfénidone
CAS : 53179-13-8
| Nom chimique | Pirfénidone |
| Synonymes | Perfénidone ; 5-Méthyle-1-Phénylpyridine-2(1H)-un ; VFI ; S-7701 ; RAM-69 |
| Numéro CAS | 53179-13-8 |
| Numéro CAT | RF-API108 |
| État des stocks | En stock |
| Formule moléculaire | C12H11NO |
| Poids moléculaire | 185.22 |
| Point de fusion | 96,0 à 97,0℃ |
| Solubilité | Soluble dans le DMSO |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à jaune clair |
| Identification | IR |
| Pureté | ≥99,0 % |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Cendres sulfatées | ≤0,20% |
| Impureté unique | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API, fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
La pirfénidone (CAS : 53179-13-8) fait partie d'un groupe de médicaments appelés agents antifibrotiques. La pirfénidone a démontré une activité dans plusieurs affections fibrotiques, notamment celles des poumons, des reins et du foie. Il affecte le système immunitaire de votre corps et réduit la quantité de fibrose (cicatrices) dans les poumons. La pirfénidone est l'un des deux médicaments approuvés au Canada pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). La pirfénidone est un inhibiteur de la production de TGF-β et de la production de collagène stimulée par le TGF-β, réduit la production de TNF-α et d'IL-1β et possède également des propriétés anti-fibrotiques et anti-inflammatoires. Il a été approuvé pour la première fois au Japon pour le traitement des patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique après des essais cliniques, sous le nom commercial de Pirespa par Shionogi, en 2008. Son utilisation a été approuvée dans l'Union européenne en 2011, au Canada en 2012 et aux États-Unis en octobre 2014.
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