Vente chaude Cetrorelix - Analyse du Travoprost CAS 157283-68-6 96,0 % ~ 102,0 % API haute pureté – Ruifu
Vente chaude Cetrorelix - Analyse Travoprost CAS 157283-68-6 96,0 % ~ 102,0 % API haute pureté – RuifuDétail :
Production commerciale avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : Travoprost
CAS : 157283-68-6
Aspect : Huile incolore ou jaunâtre
Analyse : 96,0 % ~ 102,0 % (base anhydre et sans solvant)
Le travoprost est utilisé pour traiter le glaucome et l'hypertension oculaire. Il s'agit d'un agoniste puissant et sélectif des récepteurs des prostaglandines FP.
| Nom chimique | Travoprost |
| Numéro CAS | 157283-68-6 |
| Numéro CAT | RF-API27 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C26H35F3O6 |
| Poids moléculaire | 500,55 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Huile incolore ou jaunâtre |
| IR | Positif |
| HPLC | Positif |
| Rotation spécifique [α]20D | +52° ~ +58° (20 mg/ml, EtOH 365 nm) |
| Humidité (K.F) | ≤1,0% |
| Substances associées | |
| 15-épi Diastéréomère | ≤0,50% |
| Dérivé époxy | ≤0,40% |
| Acide libre de travoprost | ≤0,50% |
| 5,6-trans-Travoprost | ≤1,0% |
| Ester méthylique de travoprost | ≤0,50% |
| 15-Dérivé céto | ≤0,10 % |
| Toute autre impureté | ≤0,10 % |
| Total des autres impuretés | ≤0,50% |
| Solvants résiduels | |
| Acétonitrile | ≤0,04% |
| Éthanol | ≤0,50% |
| n-Hexane | ≤0,05% |
| Dosage | 96,0 % ~ 102,0 % (base anhydre et sans solvant) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API) |
Forfait: Bouteille, baril, 25 kg/baril ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le travoprost est utilisé pour traiter le glaucome et l'hypertension oculaire. Il s'agit d'un agoniste puissant et sélectif des récepteurs des prostaglandines FP. Le travoprost (ester isopropylique de fluprosténol), un promédicament d'ester isopropylique, est un agoniste sélectif des récepteurs complets des prostaglandines FP à haute affinité.
Le travoprost a une efficacité hypotensive oculaire et peut potentiellement provoquer le glaucome et l'hypertension oculaire. Le travoprost a été lancé aux États-Unis sous le nom de Travatan, une solution ophtalmique (0,004 %) administrée par voie topique pour le traitement de l'hypertension intraoculaire élevée (lOP) due au glaucome à angle ouvert, une neuropathie optique courante et une des principales causes de cécité. Le travoprost est l'ester isopropylique du (+)-fluprosténol, un nouveau dérivé de prostaglandine appartenant à la classe des analogues du PGF2α. Ce composé peut être préparé en 8 étapes à partir d'une lactone aldéhyde bicyclique par une alkylidénation de Wittig suivie, après 2 réductions cétoniques, d'une ouverture du lactol en acide prosténoïque tout en protégeant et déprotégeant de manière appropriée. Le travoprost est un agoniste complet des récepteurs FP avec une affinité supérieure à celle de la PGF2α (K1 = 52 nM). Des études pharmacologiques chez des lapins traités quotidiennement pendant une semaine ont démontré une augmentation significative du flux sanguin microvasculaire de la tête du nerf optique sans altération significative du flux systémique. Dans plusieurs études cliniques contrôlées par placebo portant sur des centaines de patients souffrant de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire, le travoprost (1 à 16 heures par jour) a réduit la LOP de manière dépendante (d'environ 30 % à 16 heures) ; il s'est avéré égal ou supérieur au latanoprost, à un autre analogue de la prostaglandine (17 heures par jour) ou au ~-bloquant adrénergique timolol (500 heures deux fois par jour). De plus, le travoprost était sûr et bien toléré avec une faible incidence d'hyperhémie conjonctivale.
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