Ibrutinib Désacryloylpipéridine CAS 330786-24-8 Pureté >99,0 % (HPLC)
| Nom chimique | 3-(4-Phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
| Synonymes | Ibrutinib intermédiaire N-2 ; Ibrutinib Désacryloylpipéridine ; Ibrutinib Impureté 8 ; 5-(4-Phénoxyphényl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine; IBT4A ; Ibrutinib N-Impurité despipéridinyle |
| Numéro CAS | 330786-24-8 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C17H13N5O |
| Poids moléculaire | 303.32 |
| Point de fusion | >262 ℃ (déc.) |
| Densité | 1,380 ± 0,06 g/cm3 |
| Classe de danger | 6.1 ; Poison |
| Groupe d'emballage | III |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Blanc cassé à kaki poudre |
| Identification | RMNH, LC-MS |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Perte au séchage | <1,00% |
| Unique Max. Impureté | <1,00% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
La 3-(4-Phénoxyphényl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine (CAS : 330786-24-8) est un intermédiaire de synthèse utile dans la synthèse de l'Ibrutinib (CAS : 936563-96-1). L'ibrutinib est une sorte d'inhibiteur de la Bruton tyrosine kinase (BTK), il pourrait être utilisé pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) et du lymphome à cellules du manteau (MCL). Le MCL et la LLC appartiennent au lymphome non hodgkinien à cellules B, difficile à guérir et facile à récidiver. L'immunothérapie chimique courante n'a pas de ciblage et se produit souvent 3 ou 4 effets indésirables. L'ibrutinib et les lymphocytes B pourraient cibler la BTK qui est nécessaire à la formation, à la différenciation et à la transmission de l'information, inhiber l'activité de la BTK de manière irréversible et inhiber efficacement la prolifération et la survie des cellules tumorales. L'ibrutinib pourrait être rapidement absorbé après administration orale, pendant 1 à 2 heures pour atteindre la concentration sanguine maximale, les effets indésirables appartiennent à un ou deux, par conséquent, l'ibrutinib deviendra un nouveau choix de traitement de la LLC et du MCL.
