Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Indole - 5 - Carboxaldéhyde CAS 1196 - 69 - 6 Pureté > 99,0 % (HPLC) Vente chaude d'usine

Brève description :

Nom chimique : Indole-5-Carboxaldéhyde

CAS : 1196-69-6

Pureté : >99,0 % (HPLC)

Apparence : Poudre cristalline jaune clair à brune

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Indole-5-Carboxaldéhyde CAS : 1196-69-6

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueIndole-5-Carboxaldéhyde
Synonymes5-Formylindole; 1H-indole-5-carbaldéhyde
Numéro CAS1196-69-6
Numéro CATRF-PI1469
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC9H7NO
Poids moléculaire145.16
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre cristalline jaune clair à brune
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (HPLC)
Point de fusion97,0 ~ 100,0 ℃
Eau (K.F)≤0,50%
Impuretés totales<1,00%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Indole-5-Carboxaldéhyde (CAS : 1196-69-6), réactif dans la préparation de dérivés de curcumine comme agents anti-prolifératifs et anti-inflammatoires. Réactif dans la préparation d'analogues d'inhibiteurs de protéase de sérotype A de la neurotoxine botulique ; Réactif dans la synthèse stéréosélective de dérivés de dibenzylidèneacétone comme sondes d'imagerie β-amyloïde ; Réactif de synthèse de para-para stilbénophanes par couplage McMurry ; Réactif dans la synthèse stéréosélective de cétones hétéroaromatiques (E)-α,β-insaturées à partir d'aldéhydes ; Réactif dans la conception de médicaments basés sur la structure des inhibiteurs de l'aurora kinase A.

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