Indole - 6 - Acide carboxylique CAS 1670 - 82 - 2 Pureté > 98,0 % (HPLC) Haute qualité en usine
Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Indole-6-Acide carboxylique CAS : 1670-82-2
| Nom chimique | Indole-6-Acide carboxylique |
| Synonymes | 6-Acide indole carboxylique ; 6-Carboxyindole; 1H-Indole-6-Acide carboxylique |
| Numéro CAS | 1670-82-2 |
| Numéro CAT | RF-PI1478 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H7NO2 |
| Poids moléculaire | 161.16 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre jaunâtre |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) |
| Pureté | >98,0 % (titrage de neutralisation) |
| Point de fusion | 251,0 ~ 255,0 ℃ |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Impuretés totales | <2,00% |
| Métaux lourds (en Pb) | <20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
L'acide indole-6-carboxylique (CAS : 1670-82-2) est utilisé comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique. Réactif pour la préparation d'inhibiteurs de la ligase MurD d'E. coli à base d'acide D-glutamique ; Réactif pour la préparation d'indolylindazoles et d'indolylpyrazolopyridines en tant qu'inhibiteurs de kinase de lymphocytes T inductibles par l'interleukine-2 ; Réactif pour la préparation de conjugués d'amide avec le kétoprofène, en tant qu'inhibiteurs de la transcription médiée par Gli1-dans la voie Hedgehog ; Réactif pour la préparation d'analogues de pipérazine-bisamide en tant qu'antagonistes des récepteurs du sécrétagogue de l'hormone de croissance humaine pour le traitement de l'obésité ; Réactif pour la préparation de carboxylates de pyridinyle par estérification avec de la chlorohydroxypyridine comme proinhibiteurs du SRAS-CoV 3CL ; Réactif pour la préparation d'amides de (indolecarbonyl)-D-phénylglycinamide comme inhibiteurs du facteur Xa.
