Inosine CAS 58-63-9 Test 98,0 ~ 102,0 % de haute qualité en usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'inosine (CAS : 58-63-9) de haute qualité, qui répond aux normes de la pharmacopée chinoise ChP2020 II. Nos produits sont principalement vendus en Amérique et en Europe, en Inde et auprès des sociétés pharmaceutiques bien connues en Chine. Les produits ont acquis une grande réputation sur les marchés internationaux et nationaux. Nous pouvons assurer une livraison dans le monde entier, en petites quantités et en gros. Si vous êtes intéressé par l'Inosine (CAS : 58-63-9), Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | Inosine |
| Synonymes | (-)-Inosine; Hypoxanthine 9-β-D-Ribofuranoside ; Hypoxanthine-9-bêta-D-Ribofuranoside ; Atorel ; bêta - Inosine ; Hypoxanthine D-Riboside ; 1,9-Dihydro-9-β-D-Ribofuranosyl-6H-purine-6-one ; Hypoxanthine Riboside ; Hypoxanthine Ribonucléoside ; 9-β-D-Ribofuranosylhypoxanthine |
| État des stocks | En stock, capacité de production 30 tonnes par mois |
| Numéro CAS | 58-63-9 |
| Formule moléculaire | C10H12N4O5 |
| Poids moléculaire | 268.23 |
| Point de fusion | 222,0 ~ 226,0 ℃ (déc.) (allumé) |
| Sensible | Hygroscopique |
| Solubilité | Légèrement soluble dans l'eau, insoluble dans l'éthanol et soluble dans la solution diluée d'acide chlorhydrique et d'hydroxyde de sodium. |
| Odeur | Inodore |
| Température de stockage. | Scellé au sec, conserver à température ambiante |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Codes de danger | XI - Irritant | RTECS | NM7460000 |
| Déclarations de risques | 36/37/38 | F | 10 |
| Déclarations de sécurité | 24/25-36-26 | TSCA | Oui |
| WGK Allemagne | 2 | Code SH | 2934993090 |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Cristaux blancs ou poudre cristalline ; Inodore; Goût Légèrement Amer | Conforme |
| Identification | 1) Montrer une réaction positive 2) Le temps de rétention est conforme à la norme 3) Absorption infrarouge | Conforme |
| État de la solution (transmission) | ≥98,0 % | Conforme |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsenic (As2O3) | ≤1,0 ppm | <1,0 ppm |
| Perte au séchage | ≤ 1,00 % (à 105 ℃ pendant 3 heures) | 0,40% |
| Résidu lors de l'inflammation (sulfaté) | ≤0,20% | 0,07% |
| Substances associées | La surface totale des impuretés ne dépasse pas 1,0 % de la surface générale | Conforme |
| Dosage | 98,0 à 102,0 % | 99,4% |
| Valeur pH | 4,8 à 5,8 (1,0 g dans 100 ml de H2O) | 5.0 |
| Tests microbiologiques | ||
| Limites aérobies totales | ≤800UFC/g | 40UFC/g |
| Limites totales de moisissure | ≤80 UFC/g | 10UFC/g |
| Levure | ≤80 UFC/g | 10UFC/g |
| Escherichia coli | Négatif | Négatif |
| Conclusion | Répond aux normes du ChP2020 II | |
Inosine (CAS : 58-63-9) Méthode de test ChP2020
Inosine - DÉFINITION
La teneur en C10H12N4O5 doit être comprise entre 98,0 % et 102,0 % calculée sur le produit séché.
Inosine - Caractère Ce produit est une poudre cristalline blanche ; Inodore. Ce produit est légèrement soluble dans l'eau, insoluble dans l'éthanol et soluble dans une solution diluée d'acide chlorhydrique et d'hydroxyde de sodium.
Inosine - IDENTIFICATION
1. Prenez la bonne quantité de solution à 0,01% de ce produit, ajoutez un volume égal de solution de 3, 5-dihydroxytoluène (prenez 3, 5-dihydroxytoluène et chlorure ferrique 0, lg, ajoutez de l'acide chlorhydrique pour obtenir 100 ml), mélangez bien, après avoir chauffé au bain-marie pendant environ 10 minutes, une couleur verte a été observée.
2. Dans le chromatogramme enregistré sous l'élément de détermination du contenu, le temps de rétention du pic principal de la solution d'essai doit être cohérent avec le temps de rétention du pic principal de la solution de référence.
3. Le spectre d'absorption infrarouge de ce produit doit être cohérent avec celui du contrôle (ensemble de spectres 605).
Inosine - Analyse
Transmission de la solution
Prenez 0,5 g de ce produit, ajoutez 50 ml d'eau pour dissoudre, selon la spectrophotométrie UV-visible (règle générale 0401), déterminez la transmission à une longueur d'onde de 430 nm, pas moins de 98,0 %. (Pour injection)
Substances associées
Prenez ce produit, ajoutez de l'eau pour dissoudre et diluez pour obtenir une solution contenant 0,5 mg pour 1 ml comme solution de test ; Prendre 1 ml pour une mesure précise, le mettre dans une fiole graduée de 100 ml, le diluer avec de l'eau jusqu'à l'échelle, comme solution de contrôle. Selon les conditions chromatographiques sous l'élément de détermination du contenu, 20 u1 de la solution d'essai et de la solution témoin sont respectivement injectés dans le chromatographe liquide, et le chromatogramme est enregistré à 2 fois le temps de rétention du pic principal. S'il y a des pics d'impuretés dans le chromatogramme de la solution d'essai, la somme de chaque surface de pic d'impureté ne doit pas être supérieure à la surface du pic principal de la solution témoin (1,0 %).
Perte au séchage
Prendre ce produit sec jusqu'à poids constant à 105°C, la perte de poids ne doit pas dépasser 1,0% (Règle générale 0831).
Résidu lors de l'inflammation (sulfaté)
Pas plus de 0,1 % (pour injection) ou pas plus de 0,2 % (pour usage oral) (Règle générale 0841).
Métaux lourds
Prenez ce produit 1,0 g, inspection conformément à la loi (principes généraux 0821 deuxième loi), contenant des métaux lourds ne doit pas dépasser 10 parties par million.
Toxicité anormale
Prendre ce produit, ajouter une injection de chlorure de sodium pour dissoudre et diluer la solution contenant 10 mg d'inosine pour 1 ml, vérifier conformément à la loi (Règle générale 1141), doit respecter les dispositions. (Pour injection)
Inosine - Détermination du contenu
Mesuré par Chromatographie Liquide Haute Performance (Général 0512).
Conditions chromatographiques et test d'adéquation du système : du gel de silice lié à dix-huit alkylsilanes a été utilisé comme charge ; Du méthanol - eau (10:90) a été utilisé comme phase mobile ; La longueur d'onde de détection était de 248 nm. Prendre environ 10 mg de référence d'inosine, ajouter une solution d'acide chlorhydrique à 1 mol/L (1 ml), chauffer au bain-marie à 80 ℃ pendant 10 minutes, laisser refroidir, ajouter 1 ml de solution d'hydroxyde de sodium à 1 mol/L, ajouter de l'eau à 50 ml, chromatographe liquide d'injection 20u1, ajuster le système chromatographique, le degré de séparation du pic d'inosine et du pic d'impureté adjacent doit répondre aux exigences, le nombre de plaques théoriques selon le calcul du pic d'inosine, il n'est pas inférieur à 2000.
Dosage
Prenez une quantité appropriée de ce produit, pesez-la avec précision, ajoutez de l'eau pour la dissoudre et diluez-la quantitativement pour obtenir une solution contenant environ 20 ug par ml, secouez-la et utilisez-la comme solution de test. Un chromatographe liquide d'injection de 20 ul a été mesuré avec précision et le chromatogramme a été enregistré. Une quantité appropriée de référence d'inosine a été pesée avec précision et déterminée par le même procédé, et la surface du pic a été calculée selon la méthode standard externe.
Inosine - Catégorie
Médicaments améliorant le métabolisme cellulaire.
Inosine - Stockage
Protection contre la lumière, stockage scellé.
Produits pharmaceutiques : (1) Solution orale d'inosine (2) Comprimés d'inosine (3) Inosine injectable (4) Capsules d'inosine (5) Inosine et glucose injectables (6) Inosine et chlorure de sodium injectables (7) Inosine pour injection
Forfait: Bouteille fluorée, 25 kg/sac, 25 kg/fût en carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
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1. L'inosine (CAS : 58-63-9), en tant que produit nucléosidique, est principalement utilisée pour produire des médicaments destinés au traitement des infections virales et d'autres maladies.
2. L'inosine est un nucléotide non canonique principalement présent sous forme de monophosphate. Il a la capacité de s'apparier avec la désoxythymidine, la désoxyadénosine et la désoxyguanosine. L'incorporation d'inosine à la place de la guanine module les événements de traduction. L'inosine a une fonctionnalité antioxydante, anti-inflammatoire et neuroprotectrice. L'inosine est prescrite comme complément thérapeutique pour les lésions nerveuses, l'inflammation et le stress oxydatif. Il module les processus biologiques via les récepteurs de l'adénosine. Il améliore la croissance des neurites dans les troubles dépressifs via les récepteurs de l'adénosine. L'inosine est également utilisée pour traiter la septicémie lors d'infections.
3. L'inosine est le matériau important du corps humain, une sorte de médicament coenzymatique largement utilisé en médecine et dans l'industrie alimentaire. Il peut pénétrer directement dans la membrane cellulaire dans la cellule du corps et permettre à la cellule dans un état de faiblesse d'esprit et d'anoxie de continuer à se métaboliser en douceur. Et il peut activer les oxydes d'acide cétone et participer à la synthèse des protéines du corps.
Applications des produits pharmaceutiques Inosine, tels que les comprimés d'Inosine et l'injection d'Inosine
1. Utilisé dans le traitement de la leucopénie et de la thrombocytopénie.
2. Dans le traitement de l'hépatite aiguë et de l'hépatite chronique et de la cirrhose du foie, de l'encéphalopathie hépatique.
3. Utilisé pour les maladies coronariennes athéroscléreuses (maladie coronarienne), l'infarctus du myocarde, les cardiopathies rhumatismales, l'utilisation de médicaments auxiliaires du cœur pulmonaire.
4. Utilisé pour prévenir et atténuer les médicaments de prévention de la schistosomiase causés par la toxicité cardiaque et hépatique.
5. Utilisé pour les maladies oculaires (inflammation centrale de la rétine, atrophie optique) pour l'utilisation de médicaments auxiliaires.
