L'iodotriméthylsilane (CAS : 16029-98-4) qui a une liaison acide dur (Me3Si) - base molle (I) présente une forte oxygénophilie envers les éthers, les esters, les lactones, les acétals et d'autres molécules impliquant l'atome d'oxygène comme groupe fonctionnel. L'utilisation d'iodotriméthylsilane comme agent a provoqué un clivage facile de l'ester tert-butylique, donnant l'acide carboxylique correspondant avec un excellent rendement. L'iodotriméthylsilane est utilisé pour l'introduction du groupe triméthylsilyle en synthèse organique. Il est également utile pour l'analyse par chromatographie en phase gazeuse en convertissant l'alcool en un dérivé d'éther silylique, le rendant ainsi plus volatil que la molécule d'origine. L'iodotriméthylsilane est un réactif efficace pour le clivage de l'éther, de l'ester, du carbamate, du cétal et de la lactone. Pour l'introduction du groupe TMS, par exemple, les éthers d'énol TMS. Réactif clé pour la déprotection sélective d'un groupe N-Cbz en présence d'un fragment triméthylétain. Il a été récemment rapporté que le réactif convertit l'allyle- et des benzylphosphotriesters aux iodures correspondants. L'iodotriméthylsilane est un agent bloquant typique dans la fabrication pharmaceutique, largement utilisé dans la synthèse de médicaments. Il peut protéger ou déprotéger les groupes fonctionnels de manière sélective, agir comme agent bloquant le silane. L'iodotriméthylsilane est un réactif polyvalent utilisé dans diverses réactions organiques. Il est utilisé pour la désalkylation de quelques composés comme les lactones, les éthers, les acétals et les carbamates et l'agent triméthylsilylant pour la synthèse des esters silylimino, des alkyles et alcénylsilanes, etc. Il agit également comme catalyseur acide de Lewis et comme agent réducteur dans de nombreuses réactions organiques. L'iodotriméthylsilane peut être utilisé comme réactif polyvalent pour la désalkylation douce des éthers, des esters carboxyliques, des lactones, des carbamates, des acétals, des esters de phosphonate et de phosphate ; clivage des époxydes, des cyclopropylcétones ; conversion des phosphates de vinyle en iodures de vinyle ; réactif nucléophile neutre pour les réactions d'échange d'halogènes, les réactions d'addition de carbonyle et de conjugué ; utilisation comme agent de triméthylsilylation pour la formation d'éthers d'énol, d'esters de silylimino et de N-silylénamines, d'alkyles, d'alcényles et d'alcynyles silanes ; Catalyseur acide de Lewis pour la formation d'acétal, α- alcoxyméthylation des cétones, pour les réactions des acétals avec les éthers de silylénol et les allylsilanes ; agent réducteur pour époxydes, enediones, α-cétols, sulfoxydes et halogénures de sulfonyle ; agent déshydratant pour oximes.