Chlorhydrate d'irinotécan CAS 100286-90-6 Pureté ≥99,0 % (HPLC) Norme API USP Haute pureté
Fourniture du fabricant Irinotécan et intermédiaires associés :
Chlorhydrate d'irinotécan CAS : 100286-90-6
Base libre d'irinotécan CAS : 97682-44-5
Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté CAS : 136572-09-3
7-Éthyl-10-Hydroxycamptothécine CAS : 86639-52-3
1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine CAS : 143254-82-4
| Nom chimique | Chlorhydrate d'irinotécan |
| Synonymes | Camptothécine II; CPT-II |
| Numéro CAS | 100286-90-6 |
| Numéro CAT | RF-API50 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C33H39ClN4O6 |
| Poids moléculaire | 623.15 |
| Point de fusion | 250-256℃ (déc.) |
| Conditions de stockage | À température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche ou blanc cassé |
| Solubilité | Soluble dans l'eau et le méthanol, légèrement soluble dans le chloroforme, l'éthanol |
| Identification IR | Le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon testé doit être cohérent avec celui de l'étalon de référence. |
| Identification HPLC | Le temps de rétention du pic majeur de la solution échantillon doit correspondre à celui de l’étalon de référence. |
| Identification | Répond aux exigences des tests pour la réaction positive au chlorure |
| Humidité (K.F) | 7,0 % à 9,0 % p/p |
| Résidus sur l'allumage | ≤0,10 % |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Énantiomère de chlorhydrate d'irinotécan | ≤0,10 % (HPLC) |
| 7-Déséthylirinotécan | ≤0,15% |
| Composé A lié à l'irinotécan | ≤0,15% |
| 11-Éthyl irinotécan | ≤0,15% |
| Camptothécine | ≤0,15% |
| Composé B lié à l'irinotécan | ≤0,15% |
| 7-Éthylcanptothécine | ≤0,15% |
| 7,11-Diéthyl-10-Hydroxy Camptothécine | ≤0,15% |
| Toute impureté non spécifiée | ≤0,10 % |
| Impuretés totales | ≤0,50% |
| Solvants résiduels (GC) | |
| Méthanol | ≤2000ppm |
| Acétone | ≤2000ppm |
| Dichlorométhane | ≤500 ppm |
| Éther de pétoléum : | ≤100 ppm |
| Acétate d'éthyle | ≤2000ppm |
| Benzène | ≤2 ppm |
| Endotoxines bactériennes | ≤0,29 UE/mg irinotécan |
| Limites microbiennes | Nombre total de microbes aérobies : < 1 000 ufc/g |
| Moisissures et levures | <100 ufc/g |
| Pureté /Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC, sur une base anhydre) |
| Norme de test | Norme de la Pharmacopée des États-Unis (USP) |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le chlorhydrate d'rinotécan (CAS 100286-90-6), un dérivé semi-synthétique et soluble dans l'eau du puissant agent anticancéreux camptothécine, a été lancé au Japon pour le traitement des cancers du poumon, de l'ovaire et du col de l'utérus. L'lrinotécan exerce son activité antitumorale via l'inhibition de la topoisomérase I, une enzyme cellulaire impliquée dans le maintien de la structure topographique de l'ADN pendant le processus de traduction, de transcription et de mitose. L'rinotécan subit une désestérification in vivo pour produire un métabolite actif, le SN-38, qui est 1 000 fois plus puissant que le parent. La thérapie combinée de l'irinotécan avec un autre agent anticancéreux largement utilisé, le cisplatine, s'est révélée supérieure à l'un ou l'autre agent seul. L'rinotécan fait l'objet d'essais cliniques pour les cancers gastro-intestinaux, du sein, de la peau, colorectal, du pancréas, le mésothéliome et le lymphome non hodgkinien.
