Acide isonicotinique CAS 55-22-1 Pureté >99,0 % (HPLC) Usine
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| Nom chimique | Acide isonicotinique |
| Synonymes | 4-Acide pyridinecarboxylique ; Pyridine-4-Acide carboxylique ; 4-Acide picolinique |
| Numéro CAS | 55-22-1 |
| Numéro CAT | RF-PI1865 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C6H5NO2 |
| Poids moléculaire | 123.11 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (titrage de neutralisation) |
| Point de fusion | >300℃(lit.) |
| Teneur en eau (K.F) | <0,50% |
| Résidus à l'allumage | <0,10% |
| Impureté unique | <0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Spectre RMN du proton | Conforme à la structure |
| Solubilité dans 2N NH4OH | 5 % incolore à jaune, clair à légèrement brumeux |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Synthèse Organique ; Intermédiaire pharmaceutique |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Acide isonicotinique (CAS : 55-22-1) peut être utilisé comme : Un organocatalyseur dans la réaction de condensation à quatre composants en un seul pot, pour synthétiser des composés hétérocycliques à base de pyranopyrazoles. L'invention concerne un ligand organique pour la préparation d'un polymère de coordination d'halogénure de cuivre(I), CuBr(IN)n, par méthode hydrothermale. Comme matière première pour la synthèse de cations-dimères ayant une puissante activité antipaludique. Il agit comme un isomère utile de l’acide nicotinique. L'acide isonicotinique est considéré comme un isomère inactif de l'acide nicotinique. L'acide isonicotinique et ses dérivés sont utilisés dans la fabrication de produits pharmaceutiques et agrochimiques. Utilisé dans l'étude biologique de la différenciation induite par l'acide nicotinique, le nicotinamide et l'acide isonicotinique dans les lignées cellulaires de leucémie humaine.
