Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Acide isopropénylboronique Pinacol Ester CAS 126726 - 62 - 3 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité

Brève description :

Nom chimique : Ester de pinacol d’acide isopropénylboronique

CAS : 126726-62-3

Pureté : >99,0 % (GC)

Apparence : Liquide incolore à jaune pâle

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Ester de pinacol d’acide isopropénylboronique
CAS : 126726-62-3

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueEster de pinacol d'acide isopropénylboronique
Synonymes4,4,5,5-tétraméthyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane; 2-(1-Méthylènethényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane
Numéro CAS126726-62-3
Numéro CATRF-PI1395
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC9H17BO2
Poids moléculaire168.04
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparenceLiquide incolore à jaune pâle
Pureté / Méthode d'analyse>99,0 % (GC)
Humidité (K.F)≤0,50%
Impuretés totales<1,00%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

L'ester pinacol d'acide isopropénylboronique (CAS : 126726-62-3) est un réactif ester polyvalent utilisé pour les processus de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysés au palladium, la réaction Diels-Alder à la demande inverse-d'électrons, la réaction de cyclopropanation de Simmons-Smith, la cyclisation du polyène, les réactions aldoles stéréosélectives, la réaction croisée de Grubbs-métathèse, intramoléculaire Réaction de Suzuki-Miyaura, métathèse croisée stéréosélective, cycloaddition dipolaire, iodosulfonylation, addition de conjugué asymétrique et hydroacylation intramoléculaire et préparation de diverses kinases thérapeutiques et inhibiteurs enzymatiques. L'ester pinacol de l'acide isopropénylboronique peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques cycliques et acycliques. Il est également démontré que l'allyle/Croty substitué en α-de ce composé peut être utilisé pour l'allylboration hautement diastéréo et énantiosélective d'aldéhydes.

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