Acide isopropénylboronique Pinacol Ester CAS 126726 - 62 - 3 Pureté > 99,0 % (GC) Usine de haute qualité
Fourniture du fabricant avec une production commerciale de haute qualité
Nom chimique : Ester de pinacol d’acide isopropénylboronique
CAS : 126726-62-3
| Nom chimique | Ester de pinacol d'acide isopropénylboronique |
| Synonymes | 4,4,5,5-tétraméthyl-2-(prop-1-en-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane; 2-(1-Méthylènethényl)-4,4,5,5-tétraméthyl-1,3,2-dioxaborolane |
| Numéro CAS | 126726-62-3 |
| Numéro CAT | RF-PI1395 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C9H17BO2 |
| Poids moléculaire | 168.04 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide incolore à jaune pâle |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Humidité (K.F) | ≤0,50% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques |
Forfait: Bouteille, 25 kg/baril, ou selon l'exigence du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.


L'ester pinacol d'acide isopropénylboronique (CAS : 126726-62-3) est un réactif ester polyvalent utilisé pour les processus de couplage croisé Suzuki-Miyaura catalysés au palladium, la réaction Diels-Alder à la demande inverse-d'électrons, la réaction de cyclopropanation de Simmons-Smith, la cyclisation du polyène, les réactions aldoles stéréosélectives, la réaction croisée de Grubbs-métathèse, intramoléculaire Réaction de Suzuki-Miyaura, métathèse croisée stéréosélective, cycloaddition dipolaire, iodosulfonylation, addition de conjugué asymétrique et hydroacylation intramoléculaire et préparation de diverses kinases thérapeutiques et inhibiteurs enzymatiques. L'ester pinacol de l'acide isopropénylboronique peut être utilisé comme intermédiaire dans la synthèse de divers composés organiques cycliques et acycliques. Il est également démontré que l'allyle/Croty substitué en α-de ce composé peut être utilisé pour l'allylboration hautement diastéréo et énantiosélective d'aldéhydes.




