Le chlorhydrate de L-Alaninamide (H-Ala-NH2·HCl) (CAS : 33208-99-0) est utilisé comme intermédiaire pharmaceutique. Le chlorhydrate de L-Alaninamide est utilisé pour la préparation de nouveaux dérivés d'amide de composés stéroïdiens[3,2-c]pyrazole ayant une activité glucocorticoïde. Le chlorhydrate de L-Alaninamide est un intermédiaire du safinamide (CAS : 133865-89-1) et du mésylate de safinamide (CAS : 202825-46-5). Le safinamide est un inhibiteur sélectif et réversible de la monoamine oxydase B (MAO-B, IC50 = 98 nM avec une sélectivité supérieure à 100-fois par rapport à la MAO-A. Présente une activité anticonvulsive et protège contre les convulsions induites par le kaïnate et la neurodégénérescence de l'hippocampe chez les modèles de rats. Réduit la signalisation glutamatergique hyperactive via le blocage des canaux sodiques dépendant de l'utilisation. Un nouveau traitement thérapeutique pour la maladie de Parkinson avec de multiples modes d'action. Efficace comme agent thérapeutique Le méthanesulfonate de safinamide a été approuvé en février 2015 par l'EMA pour le traitement de la maladie de Parkinson à un stade intermédiaire ou avancé. Cette approbation comprenait l'utilisation du médicament comme traitement complémentaire à utiliser avec la lévodopa, seul ou en association avec d'autres traitements existants pour la maladie de Parkinson, un α-aminoamide oral découvert à l'origine par. Farmitalia Carlo Erba, puis développé par Newron/Zambon, fonctionne comme un inhibiteur hautement sélectif et réversible de la MAO-B, entraînant une augmentation des niveaux de dopamine et une amélioration ultérieure des symptômes moteurs de la maladie de Parkinson, effets secondaires qui résultent souvent de l'utilisation d'autres traitements traditionnels reposant sur une thérapie de remplacement de la dopamine.