Le chlorhydrate de L-Arginine (H-Arg-OH·HCl) (CAS : 1119-34-2) est utilisé dans la recherche biochimique, réduit l'ammoniaque dans le sang, traite les médicaments contre le coma hépatique, peut également être utilisé dans les médicaments à base d'acides aminés, est un composant important de la perfusion d'acides aminés et de la préparation complète d'acides aminés, peut être utilisé comme supplément nutritionnel. Les utilisations et applications du chlorhydrate de L-Arginine comprennent : Complément alimentaire, nutriments dans les aliments, intermédiaires pharmaceutiques. Médicaments à base d'acides aminés. Le chlorhydrate de L-Arginine est utilisé dans le traitement des maladies cardiaques et circulatoires. C'est un précurseur de la synthèse de l'oxyde nitrique qui induit une vasodilatation in vivo, en relaxant les vaisseaux sanguins. Il est également utilisé dans le traitement de l’angine de poitrine et d’autres problèmes cardiovasculaires. C'est un intermédiaire important dans le cycle de l'urée et impliqué dans la détoxification des déchets azotés. Il est couramment utilisé dans les milieux de culture cellulaire et dans le développement de médicaments.

1119-34-2 - Tester
Transmission de la solution
Prenez lg de ce produit, ajoutez 10 ml d'eau pour dissoudre, selon la spectrophotométrie ultraviolette-visible (règle générale 0401), mesurez la transmission à une longueur d'onde de 430 nm, pas moins de 98,0 %.
Sulfate
Prenez 0,5 g de ce produit et vérifiez-le conformément à la loi (Règle générale 0802). Par rapport à la solution témoin composée de 0,02 % de solution étalon de sulfate de potassium, elle ne doit pas être plus concentrée ().
Phosphate
Prendre 0,4 g de ce produit, le placer dans le creuset, ajouter 0,3 g de nitrate de magnésium et 5 ml d'eau, le mettre au bain-marie et évaporer à sec, le brûler à petit feu jusqu'à ce qu'il soit complètement cendré, ajouter 5 ml d'eau et 3 ml de solution d'acide sulfurique (1- 4), chauffer lentement pendant 5 minutes, chauffer 10 ml d'eau, filtrer, mettre le filtrat dans un tube colorimétrique, et laver le résidu de filtre avec une quantité appropriée d'eau chaude, ajouter une solution de molybdate d'ammonium [prendre 0,5 g de molybdate d'ammonium, ajouter une solution d'acide sulfurique (3 - 100) 10 ml pour dissoudre] et une solution de test de phosphore 1 ml chacune, chauffer à 60 ° C pendant 10 minutes, comme le bleu, avec une solution de phosphate standard (peser avec précision 0,143 g de dihydrogénophosphate de potassium, mettre dans une fiole graduée de 1 000 ml, ajouter une quantité appropriée d'eau à dissoudre et diluer jusqu'à l'échelle) 0,02 % ml de solution de contrôle préparée par la même méthode ne doit pas être plus profonde ().
sel d'ammonium
Prenez 0,10 g de ce produit et vérifiez-le conformément à la loi (Règle générale 0808). Par rapport à la solution témoin composée de 0,02 % de solution standard de chlorure d'ammonium, elle ne doit pas être plus profonde ().
Protéine
Prenez lg de ce produit, ajoutez 10 ml d'eau pour dissoudre, ajoutez 5 gouttes de solution d'acide trichloroacétique à 20 %, et aucune précipitation n'est autorisée.
Autres acides aminés
Prendre une quantité appropriée de ce produit, ajouter de l'eau pour dissoudre et diluer pour obtenir une solution contenant environ 10 mg par ml comme solution d'essai ; Prendre 1 ml pour une mesure de précision et le mettre dans une fiole graduée de 500 ml, diluer jusqu'à l'échelle avec de l'eau, agiter, comme solution de contrôle ; Prenez la quantité appropriée d'arginine et de chlorhydrate de lysine dans le même flacon, de l'eau a été ajoutée pour dissoudre et diluée pour préparer une solution contenant environ 0,4 mg chacune pour 1 ml en tant que solution système - appropriée. Selon le test de chromatographie sur couche mince (général 0502), prélevez 5 u1 de chacune des trois solutions ci-dessus, pointez respectivement sur la même plaque à couche mince de gel de silice G, avec une solution d'ammoniaque concentrée de N-propanol-(2:1) comme solvant de développement, dilatez, séchez, pulvérisez de la ninhydrine dans une solution d'acétone (1-50), et chauffez à 105°C jusqu'à l'apparition de taches, et examinez immédiatement. La solution de contrôle doit montrer un point clair et la solution applicable au système doit montrer deux points complètement séparés. La solution de test ne doit pas contenir plus d’une tache d’impureté et la couleur ne doit pas être plus foncée (0,2 %) que la tache principale de la solution de contrôle.
Perte au séchage
Prendre ce produit, sécher à 105°C pendant 3 heures, la perte de poids ne doit pas dépasser 0,2% (Règle générale 0831).
Résidus d'inflammation
Pas plus de 0,1% (Règle générale 0841).
Sel de fer
Prenez 2,0 g de ce produit et vérifiez-le conformément à la loi (Règle générale 0807). Par rapport à la solution témoin composée de 0,001 % de solution standard de fer, elle ne devrait pas être plus profonde ().
Métaux lourds
Prenez 2,0 g de ce produit, ajoutez 23 ml d'eau et 2 ml de tampon acétate (pH 3,5) pour dissoudre et vérifiez conformément à la loi (règle générale 0821 première loi), la teneur en métaux lourds ne doit pas dépasser 10 parties par million.
Sel d'arsenic
Prendre 2,0 g de ce produit, ajouter 23 ml d'eau pour dissoudre, ajouter de l'acide chlorhydrique 5 mU pour vérifier conformément à la loi (règle générale 0822 première loi), doit se conformer aux dispositions (0,0001 %).
Pyrogène
Prenez ce produit, ajoutez de l'eau stérile pour injection dissoute et diluée pour obtenir une solution contenant 50 mg par lml, vérifiez conformément à la loi (Règle générale 1142), la dose en fonction du poids corporel du lapin par lkg d'injection 10 ml, doit être conforme à la réglementation. (Pour injection)
Teneur en chlore
Prenez environ 0,35 g de ce produit, pesez avec précision, ajoutez 20 ml d'eau pour dissoudre, ajoutez 2 ml d'acide acétique dilué et 8 à 10 gouttes de solution d'indicateur bleu de bromophénol, et utilisez une solution de titrage au nitrate d'argent (0,lmol/L) titrée en bleu - violet. Chaque 1 ml de solution de titrage au nitrate d’argent (0,1 mol/L) correspond à 3,545 mg de C1. La teneur en chlore doit être de 16,5 %-17,1 % sur la base du produit sec.
1119-34-2 - Détermination du contenu
Prenez ce produit environ 0,1 g, pesez avec précision, ajoutez 3 ml d'acide formique anhydre pour dissoudre, ajoutez 50 ml d'acide acétique glacial et 6 ml de solution de test d'acétate de mercure, selon la méthode de titrage potentiel (règle générale 0701), avec une solution de titrage d'acide perchlorique (0,1 mol/L), et les résultats du titrage ont été corrigés avec un test à blanc. Chaque 1 ml de solution de titrage d'acide perchlorique (0,1 mol/L) correspond à 10,53 mg de C6H14N402. HCl.