Test L-Proline CAS 147-85-3 (H-Pro-OH) 98,5 ~ 101,0 % de haute qualité en usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de L-Proline (H-Pro-OH ; abrégé Pro ou P) (CAS : 147-85-3) avec une capacité de production de haute qualité de 2 000 tonnes par an. En tant que l'un des plus grands fournisseurs d'acides aminés en Chine, Ruifu Chemical fournit des acides aminés conformes aux normes internationales, telles que les normes AJI, USP, EP, JP et FCC. Nous pouvons fournir un COA, une livraison dans le monde entier, des petites quantités et des quantités en vrac disponibles. Si vous êtes intéressé par L-Proline, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | L-Proline |
| Synonymes | H-Pro-OH; L-(-)-Proline; L-Pro ; Abrégé Pro ou P ; Laévo-Proline ; Proline ; (-)-Proline; (S)-(-)-Proline; (S)-Proline; (S)-Pyrrolidine-2-Acide carboxylique ; (S)-2-Acide pyrrolidinecarboxylique ; (-)-2-Acide pyrrolidinecarboxylique ; L-Pyrrolidine-2-Acide carboxylique ; Acide L-α-Pyrrolidinecarboxylique ; (S)-2-Carboxypyrrolidine |
| État des stocks | En stock, capacité de production 2 000 tonnes par an |
| Numéro CAS | 147-85-3 |
| Formule moléculaire | C5H9NO2 |
| Poids moléculaire | 115.13 |
| Point de fusion | 228 ℃ (déc.) (lit.) |
| Densité | 1,35 |
| Sensible | Hygroscopique |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, H2O : 50 mg/mL, presque transparent |
| Solubilité | Librement soluble dans l'acide acétique glacial, peu soluble dans l'éthanol. Pratiquement insoluble dans l'éther |
| Température de stockage. | Scellé au sec, conserver à température ambiante |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Classement | Acides aminés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Codes de danger | Xi,Xn |
| Déclarations de risques | R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. R22 - Nocif en cas d'ingestion |
| Déclarations de sécurité | S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux. S36/37/39 - Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage. S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin. |
| WGK Allemagne | 3 |
| RTECS | TW3584000 |
| F | 3-10 |
| TSCA | Oui |
| Code SH | 2933990099 |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Cristaux blancs ou poudre cristalline ; Goût légèrement sucré | Conforme |
| Identification | Spectre d'absorption infrarouge | Conforme |
| Rotation spécifique [α]20/D | -84,5° à -86,0° (échantillon séché, C=4, H2O) | -85,51° |
| État de la solution (transmission) | Clair et incolore ≥98,0 % | 98,5% |
| Chlorure (Cl) | ≤0,020% | <0,020% |
| Sulfate (SO4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Ammonium (NH4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Fer (Fe) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsenic (As2O3) | ≤1,0 ppm | <1,0 ppm |
| Autres acides aminés | Chromatographiquement non détectable | Conforme |
| Perte au séchage | ≤0,30 % (à 105 ℃ pendant 3 heures) | 0,16% |
| Résidu lors de l'inflammation (sulfaté) | ≤0,10 % | 0,07% |
| Dosage | 98,5 à 101,0 % (titrage, en base sèche) | 99,7% |
| Test de pH | 5,9 à 6,9 (1,0 g dans 10 ml de H2O) | 6.2 |
| Ninhydrine-Substances positives | Conforme | Conforme |
| Origine | De source non-animale | Conforme |
| Solvants résiduels | Conforme | Conforme |
| Conclusion | Conforme à AJI97 ; PE; USP ; Spécifications des tests JP | |
| Principales utilisations | Acides aminés ; Additifs alimentaires ; Médicaments; Supplément nutritionnel | |
L-Proline (H-Pro-OH) (CAS : 147-85-3) Méthode de test AJI 97
Identification : Comparez le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon avec celui de l'étalon par la méthode du disque au bromure de potassium.
Rotation spécifique [α]20/D : échantillon séché, C=4, H2O
État de la solution (transmittance) : 1,0 g dans 10 ml de H2O, spectrophotomètre, 430 nm, épaisseur de cellule de 10 mm.
Chlorure (Cl) : 0,7g, A-1, réf : 0,40ml de HCl 0,01mol/L
Ammonium (NH4) : B-1
Sulfate (SO4) : 1,2g, (1), réf : 0,50ml de 0,005mol/L H2SO4
Fer (Fe) : 1,5g, réf : 1,5ml de Iron Std. (0,01 mg/ml)
Métaux lourds (Pb) : 2,0 g, (1), réf : 2,0 ml de Pb Std. (0,01 mg/ml)
Arsenic (As2O3) : 2,0 g, (1), réf : 2,0 ml d'As2O3 Std.
Autres acides aminés : Échantillon de test : 30 μg, B-6-a
Perte au séchage : à 105℃ pendant 3 heures.
Dosage : Échantillon séché, 120 mg, (1), 3 ml d'acide formique, 50 ml d'acide acétique glacial, 0,1 mol/L HCLO4 1 ml = 11,513 mg C5H9NO2
Test pH : 1,0 g dans 10 ml de H2O
L-Proline (H-Pro-OH) (CAS : 147-85-3) Méthode de test USP35
DÉFINITION
La Proline contient 98,5 % de NLT et 101,5 % de NMT de L-Proline (C5H9NO2), calculés sur base séchée.
IDENTIFICATION
A. ABSORPTION INFRAROUGE<197K>
ESSAI
PROCÉDURE
Échantillon : 110 mg de Proline
Blanc : Mélanger 3 mL d’acide formique et 50 mL d’acide acétique glacial.
Système titrimétrique
(Voir Titrimétrie<541>)
Mode : Titrage direct
Titrant : 0,1 N acide perchlorique VS
Détection du point final : potentiométrique
Analyse : Dissoudre l'échantillon dans 3 mL d'acide formique et 50 mL d'acide acétique glacial. Titrer avec le titrant. Effectuez la détermination du blanc.
Calculer le pourcentage de Proline (C5H9NO2) dans l'échantillon prélevé :
Résultat = {[(VS-VB) x N x F]/W} x100
VS = volume de titrant consommé par l'échantillon (mL)
VB = volume de titrant consommé par le blanc (mL)
N = normalité réelle du titrant (mEq/mL)
F= facteur d'équivalence, 115,1 mg/mEq
W= Poids de l'échantillon (mg)
Critères d'acceptation : 98,5 % ~ 101,5 % sur la base séchée
IMPURETÉS
RÉSIDUS D'INFLAMMATION<281> : NMT 0,4%
CHLORURE ET SULFATE, Chlorure<221>
Solution étalon : 0,50 ml d'acide chlorhydrique 0,020 N
Échantillon : 0,73 g de Proline
Critères d'acceptation : NMT 0,05 %
CHLORURE ET SULFATE, Sulfate<221>
Solution étalon : 0,10 ml d'acide sulfurique 0,020 N
Échantillon : 0,33 g de Proline
Critères d'acceptation : NMT 0,03 %
FER<241> : NMT 30 ppm
MÉTAUX LOURDS, Méthode I<231> : NMT 15 ppm
COMPOSÉS CONNEXES
Solution adaptée au système : 0,4 mg/mL de chacun de USP L-Proline RS et USP L-Threonine RS dans de l'acide chlorhydrique 0,1 N.
Solution étalon : 0,05 mg/mL d’USP L-Proline RS dans de l’acide chlorhydrique 0,1 N. [REMARQUE-Cette solution a une concentration équivalente à 0,5 % de celle de la solution échantillon.]
Solution échantillon : 10 mg/mL de Proline dans de l'acide chlorhydrique 0,1 N
Système chromatographique
(Voir Chromatographie<621>, Chromatographie en couche mince.)
Mode : CCM
Adsorbant : couche de 0,25-mm de mélange de gel de silice chromatographique
Volume d'application : 5μL
Système de solvant de développement : alcool butylique, acide acétique glacial et eau (3:1:1)
Réactif pour pulvérisation : 2 mg/mL de ninhydrine dans un mélange d'alcool butylique et d'acide acétique 2N (95 : 5)
Adéquation du système
Exigences d'adéquation : Le chromatogramme de la solution d'adéquation du système présente deux points clairement séparés.
Analyse
Échantillons : solution d’adéquation du système, solution standard et solution échantillon.
Après avoir séché la plaque à l'air, vaporiser du réactif Spray et chauffer entre 100° et 105° pendant 15 min. Examinez la plaque sous lumière blanche.
Critères d'acceptation : Tout point secondaire de la solution échantillon n'est ni plus grand ni plus intense que le point principal de la solution étalon.
Impuretés individuelles : NMT 0,5 %
Impuretés totales : NMT 2,0 %
TESTS SPÉCIFIQUES
ROTATION OPTIQUE, Rotation spécifique<781S>
Solution d'échantillon : 40 mg/mL dans l'eau
Critères d'acceptation : -84,3° à -86,3°
SÉCHAGE LOSSON<731> : Sécher un échantillon à 105℃ pendant 3 h : il perd NMT 0,4% de son poids.
EXIGENCES SUPPLÉMENTAIRES
CONDITIONNEMENT ET CONSERVATION : Conserver dans des récipients bien fermés.
NORMES DE RÉFÉRENCE USP<11>
USP L-Proline RS
USP L-Thréonine RS
Forfait: Bouteille fluorée, 25 kg/sac, 25 kg/fût en carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Hygroscopique. Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants forts.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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La L-Proline (H-Pro-OH ; abrégé Pro ou P) (CAS : 147-85-3) est un acide aminé neutre. Bien que la proline soit classée parmi les acides aminés, il s’agit à proprement parler d’un acide imino, car elle contient un groupe imino (double liaison carbone-azote). En raison de sa chaîne latérale pyrrolidine cyclique, il est classé comme acide aminé aliphatique non polaire.
Demande
Il est utilisé dans la recherche biochimique, dans la médecine contre la malnutrition, les carences en protéines, les maladies gastro-intestinales, les brûlures et les suppléments protéiques postopératoires.
1. En tant qu'acide aminé, il peut compléter les nutriments et constitue une matière première pour l'infusion d'acides aminés.
2. Il est efficace contre l’hypertension et constitue un intermédiaire important pour la synthèse d’antihypertenseurs de première intention tels que le captopril et l’énalapril.
3. En tant que complément nutritionnel, il peut améliorer la résistance des tissus et augmenter le taux de survie des callosités. Les arômes associés à la fièvre du sucre se produisent par une réaction amino-carbonyle, qui peut générer des substances aromatiques spéciales. Chine GB 2760-86 peut être utilisé comme épice.
4. Il peut atténuer efficacement les dommages causés par le stress salin à la structure mitochondriale des plantes régénérées par le riz.
5. La L-Proline est un acide aminé non-essentiel. Les peptides se lient à la proline, ce qui en fait un élément constitutif utile des protéines. Il peut être utilisé comme composant de milieu de culture cellulaire pour la biofabrication commerciale de protéines recombinantes thérapeutiques et d’anticorps monoclonaux.
6. La L-Proline est utilisée comme catalyseur asymétrique dans la synthèse organique et la cyclisation asymétrique des aldoles. C'est un composant actif du collagène et impliqué dans le bon fonctionnement des articulations et des tendons. Il trouve des utilisations dans des applications pharmaceutiques et biotechnologiques en raison de sa propriété osmoprotectrice.
Fonction :
1. La L-Proline et ses dérivés sont souvent utilisés comme catalyseurs asymétriques dans les réactions organiques. La réduction du CBS et la condensation aldolique catalysée par la proline en sont des exemples frappants.
2. La L-Proline est un osmoprotecteur et est donc utilisée dans de nombreuses applications pharmaceutiques et biotechnologiques. Dans le brassage, les protéines riches en proline se combinent aux polyphénols pour produire un voile.
3. La L-Proline est l'un des acides aminés importants pour la synthèse des protéines humaines. Il est largement utilisé dans l’industrie alimentaire et médicale et constitue un intermédiaire important pour la synthèse des inhibiteurs de l’ECA tels que le Captopril et l’Enalapril. C'est également l'une des matières premières importantes de la transfusion d'acides aminés.
4. L-Proline a été utilisée universellement comme additif alimentaire, catalyseur et matière première dans l'industrie chimique fine.
