Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

L-Valinol CAS 2026-48-4 (H-Val-ol) Pureté ≥99,0 % (GC) E/E ≥99,0 % Usine

Brève description :

Nom chimique : L-Valinol

Synonymes : H-Val-ol

CAS : 2026-48-4

Pureté : ≥99,0 % (GC) E/E : ≥99,0 %

Aspect : Solide blanc ou liquide incolore

Alcools aminés, de haute qualité

Contact : Dr Alvin Huang

Mobile/Wechat/WhatsApp : +86-15026746401

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de L-Valinol (H-Val-ol) (CAS : 2026-48-4) de haute qualité. Ruifu Chemical fournit une série d'acides aminés. Nous pouvons fournir une livraison dans le monde entier, des prix compétitifs, des quantités petites et en vrac disponibles. Achetez du L-Valinol, Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueL-Valinol
SynonymesH-Val-ol; L-Val-ol; L-(+)-Valinol; (+)-Valinol; H-Valinol; (S)-2-Amino-3-Méthyl-1-Butanol ; (S)-2-Amino-3-Méthylbutane-1-ol
État des stocksEn stock, capacité de production en tonnes par mois
Numéro CAS2026-48-4
Formule moléculaireC5H13NO
Poids moléculaire103,17 g/mole
Point de fusion30,0 ~ 34,0 ℃
Point d'ébullition80,0 ~ 81,0 ℃/8 mm Hg (lit.)
Densité0,926 g/mL à 25℃(lit.)
Indice de réfraction n20/D1,4538 ~ 1,4558 (allumé.)
SensibleSensible à l'air
Solubilité dans l'eau Soluble dans l'eau
Température de stockage. Endroit frais et sec (2 ~ 8 ℃)
Certificat d'authenticité et fiche signalétiqueDisponible
Catégorie Alcools aminés
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticlesNormes d'inspectionRésultats
ApparenceSolide blanc ou liquide incoloreConforme
Rotation spécifique [α]20/D+16,0°±1,0° (C=10, C2H5OH)
+16,5°
Point de fusion30,0 ~ 34,0 ℃30,0 ~ 33,0 ℃
L'eau de Karl Fischer <0,50%0,15%
Métaux lourds (Pb)≤10 ppm<10 ppm
Impureté unique≤0,50%Conforme
Impuretés totales≤1,00%Conforme
Pureté / Méthode d'analyse≥99,0 % (GC) 99,37%
E/E≥99,0 %Conforme
Spectre infrarougeConforme à la structureConforme
RemarqueCe produit est un solide à faible point de fusion, peut changer d'état dans différents environnements (solide, liquide ou semi-solide).
ConclusionLe produit a été testé et est conforme aux spécifications

Emballage/Stockage/Expédition:

Forfait : Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais et sec (2 ~ 8 ℃), à l'écart des substances incompatibles. Il est sensible à l'air. Protéger de la lumière et de l'humidité.
Expédition :Livrer dans le monde entier par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.

Avantages :

Capacité suffisante : installations et techniciens suffisants

Service professionnel : service d'achat unique

Emballage OEM : emballage personnalisé et étiquette disponibles

Livraison rapide : si en stock, livraison sous trois jours garantie

Approvisionnement stable : maintenir un stock raisonnable

Support technique : solution technologique disponible

Service de synthèse personnalisé : allant du gramme au kilo

Haute qualité : mise en place d'un système complet d'assurance qualité

FAQ :

Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com 

15 ans d'expérience ?Nous avons plus de 15 ans d'expérience dans la fabrication et l'exportation d'une large gamme d'intermédiaires pharmaceutiques ou de produits chimiques fins de haute qualité.

Principaux marchés ? Vendre sur le marché intérieur, en Amérique du Nord, en Europe, en Inde, en Corée, au Japon, en Australie, etc.

Avantages ? Qualité supérieure, prix abordable, services professionnels et support technique, livraison rapide.

Qualité AssuranceSystème de contrôle de qualité strict. Les équipements professionnels d'analyse comprennent RMN, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, K.F, ROI, LOD, MP, clarté, solubilité, test de limite microbienne, etc.

ÉchantillonsLa plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.

Audit d'usineAudit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.

QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.

Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.

TransportPar Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.

Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.

Synthèse personnaliséePeut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.

Conditions de paiementLa facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.

2026-48-4 - Risque et sécurité :

Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque
R36 - Irritant pour les yeux
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 10-23
Code SH 2922491990
Classe de danger IRRITANT

Méthode d'analyse (GC):

Méthode d'analyse du L-Valinol (GC)
1 Principe L'échantillon est vaporisé à travers la colonne chromatographique afin que les composants à mesurer soient séparés, et le détecteur à ionisation de flamme d'hydrogène est utilisé pour détecter le nombre. La teneur principale du pic est quantifiée selon le mécanisme.
2. Instrument
Gaz vecteur : plus de 99,95 % d'azote
Gaz : supérieur à 99,95 % d’hydrogène
Gaz auxiliaire : plus de 99,95 % d'air
Chromatographe : chromatographe en phase gazeuse Lunan Chemical Instrument Factory 6800A
Colonne : colonne capillaire SE-54 (30 M)
Détecteur : détecteur à ionisation de flamme d'hydrogène.
3. Réactif d'application : éthanol
4. Conditions d'essai
Température du détecteur : 250℃
Température de la chambre de vaporisation : 250 ℃
Température de la colonne : 160 ℃
Pression pré-colonne : 0,05 MPa
Hydrogène : 0,06 MPa
Air : 0,06 MPa
Taille de l'échantillon : 0,1 ul
Rapport de shunt : 50:1
Préparation de l'échantillon : L'échantillon est dissous dans de l'éthanol
Méthode d'analyse chirale du Valinol
Le Fmoc-Valinol a été préparé par réaction de 1 mg/mg de Valinol avec du Fmoc-OSU. 1 mg de valérine modifiée par Fmoc
Dissous avec 1 ml de MEOH, 2 ml de l'échantillon ont été injectés dans un dispositif de test HPLC connecté à une colonne de test chirale.
Au débit de 0,5 ml/s, le FMOC-L-VALINOL culmine à 19 secondes, le FMOC-D-VALINOL culmine à 58 secondes.
Méthode de détermination de la rotation du Valinol
1. Une fois la poudre allumée, allumez l'interrupteur d'alimentation et attendez 15 minutes pour que la lampe au sodium brille de manière stable.
2. Allumez l'interrupteur de la source lumineuse et la lampe au sodium s'allume sous alimentation CC.
3. Préparez le tube à essai.
4, dans le tube qui a été préparé pour injecter du solvant trichlorométhane, appuyez sur la touche « zéro », de sorte que l'affichage soit zéro.
5. Retirez le solvant du blanc et injectez l'échantillon à tester.
6, préparation de l'échantillon : disons 2,5 g d'échantillon avec un volume d'eau allant jusqu'à 25 ml.
7. Appuyez sur « Mesure » pour afficher le premier résultat de mesure, appuyez sur « retester » pour afficher le deuxième résultat, puis appuyez à nouveau sur « Retester ».
Le troisième résultat s'affiche.
8. Calcul :
20 un *100
[a]=-----------------------------------------------
D m l*------------*100
              25
Dans la formule, a est la valeur moyenne des trois résultats de mesure.
l : tube à essai d’une longueur de 1dm.
m : La qualité de l'échantillon.

Demande :

Le L-Valinol (H-Val-ol) (CAS : 2026-48-4), peut être utilisé dans la synthèse peptidique, peut également être utilisé comme intermédiaire de synthèse organique, intermédiaire pharmaceutique, réactif biochimique ou réactif chimique. L-(+)-Valinol réagit avec les aldéhydes et les nitriles pour former respectivement des imines et des oxazolines pour une synthèse asymétrique. Il est également utilisé pour la préparation de 4-isopropyloxazolidinones, utilisées dans des réactions d'aldol et d'alkylation stéréocontrôlées, la synthèse de 2-thiazolidinethiones chirales pour les réactions d'aldol, l'alkylation asymétrique du produit de condensation avec des acides céto, les réactions asymétriques de ses amidines et imines et l'oxydation du dérivé N-protégé en aldéhyde.

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