Le 5-(Méthoxyméthylène)-2,2-Diméthyl-1,3-Dioxane-4,6-Dione (CAS : 15568-85-1) est un intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2). Le lenvatinib est un médicament contre le cancer de la thyroïde développé par Eisai Corporation du Japon (code : E7080), appartenant à l'inhibiteur de la tyrosine kinase multi-réceptrice orale (RTK) et peut inhiber l'activité kinase des récepteurs du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) et VEGFR3 (FLT4). Le lenvatinib peut également inhiber l'implication d'autres RTK dans l'angiogenèse pathologique, la croissance tumorale et la progression du cancer, à l'exception de leurs fonctions cellulaires normales, notamment les récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF) FGFR1, 2, 3 et 4 ; récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR [alpha]), KIT et RET. [Indications] : Le lenvatinib convient au traitement des patients atteints d'un cancer de la thyroïde de type récidive locale ou métastase, de type progressivité et de type différencié à l'iode radioactif-réfractaire. Le 13 février 2015, la FDA américaine a approuvé le médicament anticancéreux Lenvatinib pour le traitement du cancer de la thyroïde. Le lenvatinib est un inhibiteur enzymatique multi-cible, capable d'inhiber le VEGFR2 et le VEGFR3 (récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire). Le nom commercial du Lenvatinib est Lenvima. Le 20 mai 2015, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé le lenvatinib pour le traitement du cancer de la thyroïde invasif, localement avancé ou métastatique différencié (papillaire, folliculaire, de type Hurthle). Dans l'essai, la durée médiane de survie des patients traités par DTC à l'iode radioactif et réfractaire avec le lenvatinib était de 18 mois, tandis que la valeur pour les patients prenant un placebo n'est que de 3 mois.