Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Lenvatinib Mesylate Intermédiaire CAS 205448 - 65 - 3 Pureté > 98,0 % (HPLC) Usine

Brève description :

Nom chimique : Méthyle 7-Méthoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate

CAS : 205448-65-3

Pureté : >98,0 % (HPLC)

Apparence : Cassé-Poudre blanche à jaunâtre

Intermédiaire du mésylate de lenvatinib CAS 857890-39-2

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueMéthyle 7-Méthoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoléine-6-Carboxylate
Synonymes1,4-Dihydro-7-Méthoxy-4-Oxo-6-Ester méthylique d'acide quinoléinecarboxylique ; 7-Méthoxy-4-Oxo-1,4-Dihydro-Quinoléine-6-Ester méthylique d'acide carboxylique ; Lénvatinib Intermédiaire 3
Numéro CAS205448-65-3
Numéro CATRF-PI1973
État des stocksEn stock, capacité de production 50 MT/an
Formule moléculaireC12H11NO4
Poids moléculaire233.22
Point d'ébullition 421,0 ± 45,0 ℃
Densité1,267 ± 0,060 g/cm3
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche à jaunâtre
Pureté / Méthode d'analyse>98,0 % (HPLC)
Perte au séchage<1,00%
Résidus à l'allumage<0,50%
Impuretés totales<2,00%
H-RMNConforme à la structure
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Le méthyle 7-Méthoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-6-Carboxylate (CAS : 205448-65-3) est un intermédiaire du mésylate de lenvatinib (CAS : 857890-39-2). Le lenvatinib, vendu entre autres sous la marque Lenvima, est un médicament anticancéreux destiné au traitement de certains types de cancer de la thyroïde ainsi que d'autres cancers. Il a été développé par Eisai Co. et agit comme un inhibiteur multiple de kinases contre les kinases VEGFR1, VEGFR2 et VEGFR3. Le lenvatinib est approuvé (depuis 2015) pour le traitement du cancer différencié de la thyroïde, soit localement récurrent, soit métastatique, progressif et n'ayant pas répondu au traitement à l'iode radioactif (iode radioactif). En mai 2016, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis l'a approuvé (en association avec l'évérolimus) pour le traitement du carcinome rénal avancé après un traitement anti-angiogénique antérieur. Le médicament est également approuvé aux États-Unis et dans l'Union européenne pour le carcinome hépatocellulaire qui ne peut être retiré chirurgicalement chez les patients qui n'ont pas reçu de traitement anticancéreux par voie orale ou par injection.

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