Faible MOQ pour l'hirsutisme - Abacavir CAS 136470-78-5 Analyse 99,0 % ~ 101,0 % API Factory Haute Pureté anti-VIH – Ruifu
Faible MOQ pour l'hirsutisme - Abacavir CAS 136470-78-5 Analyse 99,0 % ~ 101,0 % API Factory Haute Pureté anti-VIH – RuifuDétail :
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : Abacavir
CAS : 136470-78-5
Un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse (INTI) et un médicament anti-VIH utilisé pour traiter l'infection par le VIH
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Abacavir |
| Numéro CAS | 136470-78-5 |
| Numéro CAT | RF-API62 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C14H18N6O |
| Poids moléculaire | 286.33 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre rose clair |
| Dosage | ≥99,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 122,0 ~ 126,0 ℃ |
| Rotation spécifique | -12,0° ~ -15,0° |
| Eau | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,30% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API); anti-VIH |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.


Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'Abacavir (CAS : 136470-78-5) de haute qualité.
L'abacavir (Abacavir API) est un inhibiteur carbocyclique de la transcriptase inverse 2′-désoxyguanosine nucléoside (INTI) et un médicament anti-VIH utilisé pour traiter l'infection par le VIH. Les INTI agissent en bloquant la transcriptase inverse du VIH, une enzyme du VIH. Les enzymes intracellulaires convertissent l'abacavir en sa forme active, le carbovir-triphosphate (CBV-TP), qui inhibe ensuite sélectivement la transcriptase inverse du VIH en l'incorporant à l'ADN viral. L'abacavir est métabolisé dans le foie par l'uridine diphosphate glucuronyltransférase et l'alcool déshydrogénase, ce qui donne lieu à des métabolites glucuronide et carboxylate inactifs, respectivement. Ce produit est destiné au traitement des adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Trois composants fixes (abacavir, lamivudine et zidovudine) sont utilisés à la place de trois monothérapies à des doses similaires. L'abacavir, la lamivudine et la zidovudine seuls sont recommandés pendant 6 à 8 semaines au début du traitement. Le choix de cette association fixe doit être basé principalement sur les bénéfices attendus et les risques associés aux trois analogues nucléosidiques et non uniquement sur les critères simples applicables.
L'utilisation principale de l'abacavir semble être en association avec d'autres inhibiteurs nucléosidiques de la RT. Un produit combiné fixe a récemment été approuvé par la FDA américaine et contient 300 mg d'ABC, 150 mg de 3TC et 300 mg de ZDV (Trizivar). Il a été démontré que la combinaison est supérieure aux autres combinaisons pour réduire la charge virale ainsi que pour améliorer le nombre de cellules CD4. L'abacavir est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse INTI dont l'utilisation dans les thérapies combinées a été approuvée pour le traitement du VIH et du SIDA. Une fois dans les tissus, il est métabolisé par phosphorylation progressive en monophosphate, diphosphate et triphosphate. L'abacavir est hautement biodisponible (> 75 %) et est efficace par voie orale. Il pénètre efficacement la barrière hémato-encéphalique.
Images de détail du produit :

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