Bas prix de la Canagliflozine - Lévétiracétam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Standard haute pureté – Ruifu
Bas prix de la Canagliflozine - Lévétiracétam LEV CAS 102767-28-2 API USP EP Standard haute pureté – RuifuDétail :
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : Lévétiracétam
CAS : 102767-28-2
Norme API USP/EP haute pureté
Un médicament antiépileptique de troisième génération
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Lévétiracétam |
| Synonymes | (S)-2-(2-Oxo-1-pyrrolidinyl)butyramide; UCB-L059 |
| Numéro CAS | 102767-28-2 |
| Numéro CAT | RF-API61 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H14N2O2 |
| Poids moléculaire | 170.21 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre de cristaux blancs ou presque blancs |
| Identification IR | Le spectre obtenu à partir de l'échantillon correspond à celui obtenu à partir de la substance de référence |
| Apparition de la solution | Clair et pas plus intensément coloré que BY6 |
| Impureté de pureté énantiomériqueD | ≤0,80% |
| Eau | ≤0,50% |
| Cendres sulfatées | ≤0,10 % |
| Métaux lourds | ≤0,001% |
| Substances associées | |
| Impureté A | ≤0,30% |
| Toute impureté non spécifiée | ≤0,05% |
| Total des impuretés non précisées | ≤0,10 % |
| Impuretés totales | ≤0,40% |
| Impureté F | ≤0,10 % |
| Solvants résiduels | |
| Benzène | ≤2 ppm |
| Dichlorométhane | ≤600 ppm |
| Acétate d'éthyle | ≤5000ppm |
| Acétone | ≤5000ppm |
| Dosage | 98,0 % ~ 102,0 % |
| Norme de test | Norme de la Pharmacopée des États-Unis (USP) ; Norme de la Pharmacopée européenne (EP) |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le lévétiracétam, un dérivé du pilacétam, est un nouveau médicament antiépileptique de troisième génération approuvé par la FDA américaine en 1999. Il a été initialement utilisé pour le traitement d'appoint des crises partielles chez l'adulte. En 2005, le lévétiracétam a été approuvé sous forme de comprimés et de solutions orales pour le traitement d'appoint des crises partielles chez les enfants âgés de 4 ans et plus. Il est principalement utilisé pour le traitement additif des crises partielles chez l'adulte et l'enfant de plus de 4 ans, et peut également être utilisé uniquement pour les crises partielles et les crises systémiques chez l'adulte. Il a également un certain effet curatif sur l'épilepsie myoclonique chez les adolescents, l'épilepsie réfractaire, l'épilepsie absente chez les enfants et l'épilepsie persistante. Il a été rapporté que le LEV améliore la fonction cognitive chez les patients épileptiques et peut également être utilisé pour les myoclonies causées par d'autres causes (telles que l'encéphalite et l'hypoxie cérébrale).
Le lévétiracétam est un anticonvulsivant relativement unique qui est généralement utilisé en association avec d'autres médicaments antiépileptiques pour les crises partielles. Le lévétiracétam est un antiépileptique qui présente des propriétés distinctes des médicaments antiépileptiques conventionnels. Présente une puissante protection contre les crises dans les modèles animaux d'épilepsie chronique, mais manque d'activité dans les modèles de crises aiguës. Se lie à la protéine 2A des vésicules synaptiques (SV2A) et inhibe le Na+-Cl-/HCO3-dépendant. échange.
Images de détail du produit :
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