Norme de fabrication (R)-2-Aminobutane-1-ol - D-(+)-Acide camphrique CAS 124-83-4 Pureté 99,0 % ~ 101,0 % Haute pureté – Ruifu
Norme de fabrication (R)-2-Aminobutane-1-ol - D-(+)-Acide camphrique CAS 124-83-4 Pureté 99,0 % ~ 101,0 % Haute pureté – RuifuDétail :
Fourniture de haute pureté et de qualité stable
Production commerciale de haute qualité
| Nom chimique | D-(+)-Acide camphrique |
| Synonymes | (+)-Acide camphrique ; (1R,3S)-(+)-Acide camphrique |
| Numéro CAS | 124-83-4 |
| Numéro CAT | RF-CC275 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C10H16O4 |
| Poids moléculaire | 200.23 |
| Densité | 1.1860 |
| Solubilité | Solubé dans le méthanol |
| Conditions d'expédition | Expédié à température ambiante |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre cristalline blanche |
| Pureté | 99,0 % ~ 101,0 % |
| Point de fusion | 185,0 ~ 190,0 ℃ |
| Rotation spécifique [α]D20 | ≥+45,0° |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Métaux lourds (Pb) | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaires pharmaceutiques ; Composés chiraux |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'acide camphrique D-(+)- (CAS : 124-83-4) de haute qualité, largement utilisé dans la synthèse organique, la synthèse d'intermédiaires pharmaceutiques et la synthèse d'ingrédients pharmaceutiques actifs (API).
L'acide D-(+)-Camphorique (CAS : 124-83-4) est principalement utilisé comme réactif dans les synthèses de structures cristallines. Il est utilisé dans la préparation de complexes polymères dipyridylamine D-camphorate de métaux de transition. L'acide D-(+)-Camphorique (CAS : 124-83-4) peut être utilisé dans la préparation (1R,2S,3R,5S)-2,3-dibenzyl-1,8,8-trimethyl-3-thianiumbicyclo[3.2.1]perchlorate d'octane. Il réagit avec le nitrate d'uranyle dans la pyridine (py) ou le py/méthanol (MeOH) pour former de nouveaux assemblages uranyle-organique.
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