Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
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Produits

Indole de méthyle - 5 - Carboxylate CAS 1011 - 65 - 0 Pureté > 98,5 % (HPLC) Haute qualité en usine

Brève description :

Nom chimique : Indole de méthyle-5-Carboxylate

CAS : 1011-65-0

Pureté : >98,5 % (HPLC)

Aspect : Poudre blanche à jaune clair

Production commerciale de haute qualité

Courriel : alvin@ruifuchem.com



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Descriptif :

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur d'indole de méthyle-5-carboxylate (CAS : 1011-65-0) avec une production commerciale de haute qualité. Accueilli à la commande.

Propriétés chimiques:

Nom chimiqueIndole de méthyle-5-Carboxylate
SynonymesMéthyle 1H-Indole-5-Carboxylate ; Indole-5-Ester méthylique d'acide carboxylique ; 5-(méthoxycarbonyl)indole; 5-(Méthoxycarbonyle)-1H-Indole
Numéro CAS1011-65-0
Numéro CATRF-PI1577
État des stocksEn stock, production pouvant atteindre des tonnes
Formule moléculaireC10H9NO2
Poids moléculaire175.19
Point de fusion125,0 ~ 128,0 ℃ (allumé.)
Densité 1,253 ± 0,06 g/cm3
Solubilité dans l'eau Insoluble dans l'eau
MarqueProduit chimique Ruifu

Spécifications:

ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche à jaune clair
Spectre RMN 1HConforme à la structure
Pureté / Méthode d'analyse>98,5 % (HPLC)
Perte au séchage<1,00%
Impuretés totales<1,50%
Norme de testNorme d'entreprise
UtilisationIntermédiaires pharmaceutiques

Emballage et stockage :

Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.

Avantages :

1

FAQ :

Demande :

Indole de méthyle-5-Carboxylate (CAS : 1011-65-0) peut être utilisé comme réactif dans les procédés suivants : biosynthèse d'inhibiteurs de protéines kinases ; Friedel-sans métal-Alcoylation artisanale ; préparation d'ylures de diphénylsulfonium à partir du sulfurane de Martin ; réactions de couplage déshydrogénatives croisées ; synthèse de dérivés d'indirubine; préparation d'aminoindolylacétates.

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