Thioglycolate de méthyle CAS 2365-48-2 Pureté >99,0 % (GC)
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| Nom chimique | Thioglycolate de méthyle |
| Synonymes | Mercaptoacétate de méthyle ; Ester méthylique d'acide mercaptoacétique ; Ester méthylique d'acide thioglycolique ; METG |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 2365-48-2 |
| Formule moléculaire | C3H6O2S |
| Poids moléculaire | 106,14 g/mol |
| Point d'ébullition | 49 ℃/15 mmHg |
| Point d'éclair | 51℃ |
| Gravité spécifique (20/20) | 1.17 |
| Indice de réfraction n20/D | 1.466(lit.) |
| Sensible | Sensible à l'air, sensible à l'humidité |
| Solubilité dans l'eau | 40 g/L (20 ℃) |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats | Méthode d'essai |
| Apparence | Liquide incolore | Liquide incolore | Test visuel |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) | 99,1% | GC |
| Teneur en humidité | <0,30% | 0,11% | Conteur d'humidité |
| Gravité spécifique | 1,165~1,170 | 1.167 | Méthode gravimétrique |
| Indice de réfraction n20/D | 1,464~1,467 | 1.466 | |
| Acide libre | <0,50% | 0,45% | Titrage |
| Chroma (Pt-Co) | <10 | 5 | RHSCC |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme | |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme | |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | ||
Forfait : Bouteille fluorée, 25 kg/fût, 200 kg/fût ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Sensible à l'air et à l'humidité. Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu ; éviter l'humidité. Incompatible avec les agents oxydants et l'air. Tenir à l'écart de la chaleur, des étincelles et des flammes. Tenir à l'écart des sources d'ignition. Zone de matières inflammables.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
Codes de risque
R10 - Inflammable
R20/22 - Nocif par inhalation et par ingestion.
R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R25 - Toxique en cas d'ingestion
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36/37 - Porter des vêtements et des gants de protection appropriés.
S45 - En cas d'accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible lui montrer l'étiquette).
S36/37/39 - Porter des vêtements de protection appropriés, des gants et une protection des yeux/du visage.
S28A -
Numéros d'identification ONU ONU 1992 3/PG 3
WGK Allemagne 1
RTECSAI7350000
TSCA Oui
Code SH 2930 9090.99
Classe de danger 3
Groupe d'emballage III
Le thioglycolate de méthyle (CAS : 2365-48-2) est principalement utilisé comme intermédiaire de produits pharmaceutiques et de pesticides. Le thioglycolate de méthyle est la matière première de l'herbicide Thifensulfuron.
Le thioglycolate de méthyle est un dérivé de l'acide thioglycolique, un composé organique contenant à la fois des groupes fonctionnels thiol et acide carboxylique. L'acide thioglycolique et ses dérivés sont souvent utilisés en synthèse organique comme nucléophile dans les réactions de thioglycolyse et sont également utilisés comme agent de transfert de S pour la synthèse du chlorure de sulfonyle. Le thioglycolate de méthyle a été étudié pour son influence sur l'activation de la néocarzinostatine et l'expression des dommages à l'ADN.
La méthode de préparation consiste à ajouter de l'acide mercaptoacétique et du méthanol dans la bouilloire de réaction, à remuer, à ajouter goutte à goutte une petite quantité d'acide sulfurique concentré comme catalyseur, à terminer la chute, à réagir au reflux pendant 12 heures, après la réaction, à ajouter de l'eau pour laver jusqu'à neutralité et à diviser l'eau pour obtenir le produit fini. HSCH2COOH CH3OH[H2SO4]→HSCH2COOCH3 H2O
