Acide méthylboronique CAS 13061-96-6 Pureté >98,0 % (titrage)
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Nom chimique : Acide méthylboronique CAS : 13061-96-6
| Nom chimique | Acide méthylboronique |
| Synonymes | Acide méthaneboronique |
| Numéro CAS | 13061-96-6 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | CH5BO2 |
| Poids moléculaire | 59,86 |
| Point de fusion | 91,0 ~ 94,0 ℃ (allumé.) |
| Densité | 0,965 ± 0,06 g/cm3 |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
| Sensible | Hygroscopique |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Lieu d'origine | Shanghai, Chine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Cristaux blancs | Cristaux blancs |
| Pureté de l'acide méthylboronique | >98,0 % (titrage de neutralisation) | 98,25% |
| Point de fusion | 87,0 ~ 94,0 ℃ | 90,5 ℃ |
| Impuretés totales | <2,00% | Conforme |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Norme de test | Norme d'entreprise | Conforme |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.


Symboles de danger Xi - Irritant
Codes de risque 36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
Description de la sécurité
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
WGK Allemagne 3
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3-10
Code SH 2931900090
Note de danger Irritant/Garder au froid
Classe de danger IRRITANT
L'acide méthylboronique (CAS : 13061-96-6) est un dérivé méthylé de l'acide boronique, un élément constitutif de divers intermédiaires dans le couplage Suzuki, qui a de nombreuses applications en synthèse organique. L'acide méthylboronique peut être utilisé comme réactif : dans les couplages croisés Stille et Suzuki-Miyaura catalysés au palladium. Dans la bromoaminocyclisation asymétrique énantiosélective et la bromoaminocyclisation utilisant des catalyseurs amino-thiocarbamate. Préparer des éléments de base communs pour les produits pharmaceutiques et agrochimiques. Préparer des analogues de chrysine par des réactions de couplage Suzuki - Miyaura. Préparer des inhibiteurs de caséine kinase I. Dans les fonctionnalisations divergentes C-H dirigées par les pharmacophores sulfonamides dans la découverte de médicaments. Dans la synthèse de monosulfures asymétriques à partir de disulfures via un couplage catalysé par le cuivre avec des acides boroniques. Dans un couplage catalysé au palladium avec des tosylates d'énol. C'est un intermédiaire important pour la préparation de nombreux dérivés de l'acide borique.






