N-Acétyl-DL-Leucine CAS : 99-15-0
Méthode d'analyse
1, apparence :
Le produit est constitué de cristaux blancs ou de poudre cristalline. Par visuel.
2, Rotation spécifique :
Prenez quelques marchandises, pesez avec précision, ajoutez du méthanol pour dissoudre et diluer dans environ 4 g pour 100 ml de solution, 20 ℃ testant la rotation spécifique -1,0°～+1,0°.
3, transmission :
Prélevez un échantillon de 0,5 g, en ajoutant 50 ml d'eau pour dissoudre, selon la méthode spectrophotométrique, en testant la transmission dans la longueur d'onde de 430 nm qui ne doit pas être inférieure à 95,0 %.
4, métaux lourds :
Sauf autres règles, prélevez un échantillon de test quantitatif, en préparant 25 ml de solution sélectionnée comme méthode de demande. Prise supplémentaire d'une quantité spécifiée de solution de plomb étalon et de 2 ml de solution tampon d'acétate (pH 3,5), en ajoutant de l'eau ou une solution spécifiée pour diluer dans 25 ml et obtenir la solution de contraste. En ajoutant respectivement 2,0 ml de solution d'essai de thioacétamide à la solution sélectionnée et à la solution de contraste, en agitant, en mettant pendant 2 minutes, en effectuant une comparaison sur fond blanc, la couleur de la solution sélectionnée doit être plus claire que celle de la solution de contraste. (Limite de détection : 20 ppm ; Solution étalon de plomb : Chaque 1 ml est égal à 10 µg de Pb 2+ ; Échantillon de test : 1,0 g ; Solution étalon de plomb : 2,0 ml).
5, Arsenic :
Prélevez un échantillon de 2,0 g, en ajoutant 5 ml d'acide chlorhydrique et 23 ml d'eau pour dissoudre. Après le test, le résultat doit être conforme (2 ppm).
6, perte au séchage :
Prélever un échantillon. Sous vide, à température ambiante pendant 3 heures, la perte de poids doit être inférieure à 0,5%.
7, résidu sur l'allumage :
Prenez un échantillon de 1,0 g ~ 2,0 g ou la quantité spécifiée, mettez-le dans le creuset du poids constant d'allumage, pesez avec précision, allumez lentement jusqu'à ce qu'il soit complètement carbonisé, mettez jusqu'à ce qu'il refroidisse à température ambiante. Sauf indication contraire, l'ajout de 0,5 ml à 1 ml de sulfurique l'a rendu humide, le chauffage pour nettoyer à la vapeur le sulfurique à basse température, l'allumage lentement jusqu'à complètement carbonisé à 700 ~ 800 ℃, le déplacer dans le sèche-linge, le laisser refroidir à la température ambiante, peser avec précision, allumer à un poids constant à 700 ~ 800 ℃ puis l'obtenir.
Résidu au feu%=(le poids du résidu et du creuset-le poids du creuset vide)/le poids de l'échantillon*100%
8, pH :
Prélevez un échantillon de 0,5 g, ajoutez 50 ml d'eau pour dissoudre et testez le pH1,7 ~ 3,0.
9, analyse :
Prélever environ 140 mg d'échantillon, sous forme anhydre, chauffer dans de l'eau bouillante pour dissoudre, en utilisant NaOH (0,1 mol/L) pour titrer. Chaque titrant d’acide perchlorique de 1 ml équivaut à 17,321 mg d’échantillons de test. Calcul selon le séchage des marchandises 97,5 ~ 102,5 %.