N-Acétyl-L-Tyrosine CAS 537-55-3 (Ac-Tyr-OH; NALT) Test 99,0 ~ 101,0 Usine
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| Nom chimique | N-Acétyle-L-Tyrosine |
| Synonymes | Ac-Tyr-OH; Ac-L-Tyr-OH; N-Ac-L-Tyr; NALT ; Ac-Tyrosine; Acétyltyrosine; N-Acétyltyrosine; Acétyle-Laevo-Tyrosine ; L-N-Acétyltyrosine ; (2S)-2-(Acétylamino)-3-(4-Hydroxyphényl)Propanoate ; Acide (S)-2-Acétamido-3-(4-Hydroxyphényl)propanoïque ; Acide N-Acétyl-(S)-2-Amino-3-(4-Hydroxyphényl)propionique ; (2S)-2-(Acétylamino)-3-(4-Hydroxyphényl)propanoïque |
| État des stocks | En stock, capacité de production 30 tonnes par an |
| Numéro CAS | 537-55-3 |
| Formule moléculaire | C11H13NO4 |
| Poids moléculaire | 223,23 g/mole |
| Point de fusion | 150,0 à 154,0℃ |
| Densité | 1.304 |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau, presque transparent |
| Température de stockage. | Scellé au sec, conserver à température ambiante |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Classement | Acides aminés et dérivés |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Codes de danger | XI - Irritant | F | 10 |
| Déclarations de risques | 41-36/37/38 | TSCA | Oui |
| Déclarations de sécurité | 26-39-36 | Code SH | 2922491990 |
| WGK Allemagne | 3 |
| Articles | Normes d'inspection | Résultats |
| Apparence | Cristaux blancs ou poudre cristalline | Conforme |
| Identification | Spectre d'absorption infrarouge | Conforme |
| Rotation spécifique [α]20/D | +46,5° à +49,0°(C=2 dans H2O) | +47,2° |
| État de la solution (transmission) | ≥96,0 % | 98,3% |
| Chlorure (Cl) | ≤0,020% | <0,020% |
| Sulfate (SO4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Ammonium (NH4) | ≤0,020% | <0,020% |
| Fer (Fe) | ≤30 ppm | <30 ppm |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsenic (As2O3) | ≤2,0 ppm | <2,0 ppm |
| Tyrosine | ≤1,00% | Conforme |
| Perte au séchage | ≤0,50% | 0,25% |
| Résidu lors de l'inflammation (sulfaté) | ≤0,10 % | 0,07% |
| Dosage | 99,0 à 101,0% | 99,5% |
| Valeur pH | 2,0 à 3,0 | 2.3 |
| Conclusion | Conforme à la norme AJI97, USP35 | |
| Principales utilisations | Compléments alimentaires ; Additifs alimentaires ; Intermédiaires pharmaceutiques | |
N-Acétyl-L-Tyrosine (Ac-Tyr-OH; NALT) (CAS : 537-55-3) Méthode d'essai AJI97
La N-Acétyl-L-Tyrosine, une fois séchée, ne contient pas moins de 99,0 pour cent et pas plus de 101,0 pour cent de N-Acétyl-L-Tyrosine (C11H13NO4).
Description : Cristaux blancs ou poudre cristalline, goût fortement acide
Librement soluble dans l’eau.
Solubilité (H2O, g/100g) : 17,5 (20℃), 72,4 (40℃), 158 (60℃)
Identification : Comparez le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon avec celui de l'étalon par la méthode du disque au bromure de potassium.
Rotation spécifique [α]20/D : échantillon séché, C=4, H2O
État de la solution (transmittance) : 0,5 g dans 10 ml de H2O, spectrophotomètre, 430 nm, épaisseur de cellule 10 mm.
Chlorure (Cl) : 0,7g, A-1, réf : 0,40ml de HCl 0,01mol/L
Ammonium (NH4) : B-1
Sulfate (SO4) : 1,2g, (1), réf : 0,50ml de 0,005mol/L H2SO4
Fer (Fe) : 0,5g, réf : 1,5ml de Iron Std. (0,01 mg/ml)
Métaux lourds (Pb) : 2,0 g, (3), réf : 2,0 ml de Pb Std. (0,01 mg/ml)
Arsenic (As2O3) : 1,0g, (1), réf : 2,0ml d'As2O3 Std.
Perte au séchage : à 105℃ pendant 3 heures
Résidu au feu (sulfaté) : Test AJI 13
Dosage : Échantillon séché, 300 mg, (1), 40 ml H2O, (2), 0,1mol/L NaOH, 1 ml = 22,323 mg C11H13NO4
Tyrosine : Chromatographie liquide. Condition de fonctionnement : Détecteur : photomètre à absorption UV (214 nm) ; Colonne : ODS, 4,6 mm x 150 mm ; Température de la colonne : température ambiante. Débit : 1 ml/min ; Phase mobile : Solution 0,04mol/L de phosphate monopotassique (pH 4,35) : Méthanol (193:3)
pH : 1,25g dans 50ml de H2O
Limite et conditions de stockage recommandées : Conteneurs hermétiques conservés à température ambiante contrôlée (2 ans).
N-Acétyl-L-Tyrosine (Ac-Tyr-OH; NALT) (CAS : 537-55-3) Méthode de test USP35
DÉFINITION
La N-Acétyltyrosine contient 98,5 % de NLT et 101,0 % de NMT de C11H13NO4, sous forme de N-Acétyl-L-Tyrosine, calculés sur une base séchée.
IDENTIFICATION
A. ABSORPTION INFRAROUGE<197K>
B. ROTATION OPTIQUE, Rotation spécifique<781S>
Solution échantillon : 10 mg/mL
Critères d'acceptation : NLT +46,0° et NMT +49,0°, déterminés à 20°
C. La valeur RF du point principal de la solution échantillon dans le test des impuretés organiques correspond à celle de la solution standard 1.
ESSAI
PROCÉDURE
Solution échantillon : Dissoudre environ 180 mg de N-Acétyltyrosine, pesés, dans 50 mL d'eau exempte de dioxyde de carbone.
Système titrimétrique
(Voir Titrimétrie<541>)
Mode : Titrage direct
Titrant : hydroxyde de sodium 0,1 N VS
Détection du point final : potentiométrique
Équivalence : Chaque mL d’hydroxyde de sodium 0,1 N VS équivaut à 22,32 mg de C11H13NO4.
IMPURETÉS
Impuretés inorganiques
ALLUMAGE DES RÉSIDUS<281> : NMT 0,1 %
CHLORURE ET SULFATE, Chlorure<221>NMT 200 ppm. Une portion de 0,7-g ne contient pas plus de chlorure que ce qui correspond à 0,40 ml d'acide chlorhydrique 0,01 N.
CHLORURE ET SULFATE, Sulfate<221>NMT 200 ppm. Une portion de 1,2-g ne contient pas plus de sulfate que ce qui correspond à 0,25 ml d'acide sulfurique 0,020 N.
FER<241> : NMT 20 ppm
MÉTAUX LOURDS, Méthode I<231> : NMT 10 ppm
Impuretés organiques
PROCÉDURE
Adsorbant : couche de 0,25-mm de mélange de gel de silice chromatographique
Solution mère étalon 1 : 8 mg/mL d'USP N-Acetyl-L-tyrosine RS dans un mélange d'eau, d'acide acétique glacial et d'alcool (3:3:94)
Solution étalon 1 : Diluer la solution mère étalon 1 avec de l'alcool pour obtenir une solution ayant une concentration connue d'environ 0,4 mg/mL.
Solution étalon 2 : 0,8 mg/mL d'USP L-Tyrosine RS dissous dans un mélange d'acide acétique glacial et d'eau (1 : 1) et dilué avec de l'alcool.
Solution échantillon : Transférer 0,8 g de N-Acétyltyrosine dans une fiole jaugée de 10 - mL, dissoudre dans 6 mL d'un mélange d'acide acétique glacial et d'eau (1:1) et diluer avec de l'alcool jusqu'au volume.
Volume d'application : 5 µL
Système de solvant de développement : Un mélange d'ammoniac et de 2-propanol (3:7)
Réactif pour pulvérisation : Dissoudre 0,2 g de ninhydrine dans 100 ml d'un mélange de butanol et d'acide acétique 2 N (95:5).
Adéquation du système
Exigences d'adéquation : Le chromatogramme de la solution d'adéquation du système présente deux points clairement séparés.
Analyse : Procéder comme indiqué pour la chromatographie<621>Chromatographie en couche mince. Après avoir séché la plaque à l'air libre, répétez le processus de développement. Après un second séchage à l'air libre, pulvériser du réactif Spray et chauffer entre 100° et 105° pendant environ 15 min.
Critères d'acceptation : Aucun point secondaire de la solution Echantillon n'est ni plus grand ni plus intense que le point principal de la solution Standard1, à l'exception du point correspondant à la tyrosine, qui n'est ni plus grand ni plus intense que le point principal de la solution Standard 2.
Impuretés individuelles : NMT 0,5 %
Limite de tyrosine : NMT 1,0 %
TESTS SPÉCIFIQUES
SÉCHAGE LOSSON<731> : Sécher un échantillon à 105℃ pendant 3 h : il perd en NMT 0,1% de son poids.
EXIGENCES SUPPLÉMENTAIRES
EMBALLAGE ET STOCKAGE : Conserver dans des contenants bien fermés et conserver à température ambiante contrôlée.
NORMES DE RÉFÉRENCE USP<11>
USP N-Acétyl-L-tyrosine RS
USP L-Tyrosine RS
Forfait: Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver dans des conteneurs scellés dans un entrepôt frais, sec et ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Protéger de la lumière et de l'humidité. Tenir à l'écart des agents oxydants puissants.
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Fonction et application de la poudre de N-Acétyl-L-Tyrosine (Ac-Tyr-OH; NALT) (CAS : 537-55-3)
1. N-Acétyl-L-Tyrosine est un dérivé acétyle de l'acide aminé L-tyrosine. Il est librement soluble dans l’eau par rapport à la L-tyrosine et est couramment utilisé comme complément nutritionnel parentéral. La N-Acétyl-L-Tyrosine, une forme stable et plus soluble de tyrosine, a été incorporée dans certaines formulations d'acides aminés parentérales commerciales actuellement disponibles, telles que TrophAmine et Aminosyn-II.
2. N-Acétyl-L-Tyrosine est impliqué dans la production de catécholamines. Il peut être utilisé comme composant de milieu de culture cellulaire dans la biofabrication commerciale de protéines recombinantes thérapeutiques et d’anticorps monoclonaux.
3. N-Acétyl-L-Tyrosine c'est un acide aminé essentiel, qui est une sorte de nutrition importante pour le métabolisme humain et animal, la croissance et le développement joue un rôle important, pourrait être largement utilisé dans l'alimentation, les produits pharmaceutiques, etc.
4. N-Acétyl-L-Tyrosine joue un rôle nécessaire dans la synthèse de la dopamine et d'autres hormones dans votre corps. Il peut augmenter les niveaux de neurotransmetteurs dopamine, noradrénaline et épinéphrine. Il aide à soutenir des niveaux plus élevés de concentration et de fonctions cognitives. Cela peut augmenter la mémoire de travail et le sentiment de bien-être.
5. La N-Acétyl-L-Tyrosine est modifiée par rapport à la tyrosine normale car elle contient l'ajout d'acide acétique. Cela contribue en fait à augmenter la biodisponibilité du composé afin qu’il soit mieux absorbé directement dans la circulation sanguine.
6. La N-Acétyl-L-Tyrosine est une forme hautement biodisponible de L-Tyrosine pour le traitement précurseur naturel de la mauvaise humeur. La N-Acétyl-L-Tyrosine peut être utilisée à des doses inférieures à la L-Tyrosine. La L-Tyrosine ordinaire est moins stable et insoluble dans l’eau, ce qui peut entraîner une biodisponibilité réduite.
7. N-Acétyl-L-Tyrosine améliore la solubilité et la stabilité, ce qui en fait une forme plus rapidement absorbée et biodisponible de l'acide aminé L-Tyrosine qui est moins sujette à l'excrétion urinaire.
