N-Boc-4-Pipéridineméthanol CAS 123855-51-6 Pureté >98,0 % (GC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant de N-Boc-4-Pipéridineméthanol (CAS : 123855-51-6) de haute qualité, utilisé comme intermédiaire pharmaceutique important.
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| Nom chimique | N-Boc-4-Pipéridineméthanol |
| Synonymes | 1-Boc-4-Pipéridineméthanol ; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-Pipéridineméthanol ; 1-Boc-4-(Hydroxyméthyl)pipéridine ; N-Boc-4-Hydroxylméthylène-Pipéridine ; 1-N-Boc-4-Hydroxyméthyl-Pipéridine ; 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(Hydroxyméthyl)pipéridine ; N-tert-Butyloxycarbonyl-4-Pipéridineméthanol |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 123855-51-6 |
| Formule moléculaire | C11H21NO3 |
| Poids moléculaire | 215,29 g/mol |
| Point de fusion | 78,0 ~ 82,0 ℃ (allumé.) |
| Densité | 1,059 ± 0,06 g/cm3 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol |
| Température de stockage | Conserver à long terme dans un endroit frais et sec |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Échantillon gratuit | Disponible |
| Origine du produit | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Poudre solide blanche à cassé-blanche | Poudre solide blanc cassé |
| Point de fusion | 78,0 ~ 82,0 ℃ | 78,0 ~ 79,0 ℃ |
| Perte au séchage | <0,50% | 0,21% |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (GC) | 99,3% |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur ; éviter l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
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Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
| Symboles de danger | XI - Irritant |
| Description de la sécurité | 24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux. |
| WGK Allemagne | 3 |
| Code SH | 2934999099 |
| Classe de danger | IRRITANT |
N-Boc-4-Pipéridineméthanol (CAS : 123855-51-6) contient un groupe protecteur tert-butyloxycarbonyle (t-Boc)-. Il peut être synthétisé à partir de 4-Pipéridineméthanol par réaction avec l'anhydride Boc. Le groupe Boc sert de groupe protecteur pour le groupe hydroxyle réactif, permettant une fonctionnalisation ou une modification ultérieure du composé.
Le N-Boc-4-Pipéridineméthanol est un dérivé important de la pipéridine, qui peut être utilisé dans la synthèse organique et dans les intermédiaires pharmaceutiques.
Le groupe protecteur Boc dans le N-Boc-4-Pipéridineméthanol (CAS : 123855-51-6) joue une fonction cruciale dans la synthèse organique. Il empêche le groupe hydroxyle de réagir avec d'autres réactifs, permettant des transformations sélectives sur d'autres sites de la molécule. Le groupe Boc peut être facilement éliminé par traitement acide, ce qui permet de restaurer la fonctionnalité hydroxyle d'origine.
Synthèse chimique: N-Boc-4-Pipéridineméthanol est largement utilisé dans la synthèse de divers composés organiques. Le Boc Le groupe fournit une protection au groupe hydroxyle lors de réactions impliquant des bases fortes ou des nucléophiles, empêchant ainsi les réactions secondaires indésirables. Une fois les transformations souhaitées terminées, le Boc Le groupe peut être retiré pour récupérer le groupe hydroxyle, donnant le produit final.
Chimie médicinale: N-Boc-4-Pipéridineméthanol constitue un élément de base précieux dans le développement de produits pharmaceutiques. Ce composé peut être fonctionnalisé pour introduire des groupes fonctionnels ou des pharmacophores spécifiques, améliorant ainsi les propriétés médicamenteuses des molécules. La présence d'un groupe hydroxyle permet des interactions potentielles avec des cibles biologiques, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans la recherche en chimie médicinale.
