N-Phénylbis (trifluorométhanesulfonimide) CAS 37595 - 74 - 7 Pureté > 99,0 % (HPLC) Usine
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de N-Phénylbis (trifluorométhanesulfonimide) (CAS : 37595 - 74 - 7) avec une production commerciale de haute qualité. Nous pouvons fournir un COA, une livraison dans le monde entier, des petites quantités et des quantités en vrac disponibles. Veuillez contacter : alvin@ruifuchem.com
| Nom chimique | N-Phénylbis(trifluorométhanesulfonimide) |
| Synonymes | N-Phényl-Bis(trifluorométhanesulfonimide); N,N-Bis(trifluorométhylsulfonyl)aniline ; Phényltriflimide ; N-Phényltrifluorométhanesulfonimide |
| Numéro CAS | 37595-74-7 |
| Numéro CAT | RF-PI1941 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H5F6NO4S2 |
| Poids moléculaire | 357.25 |
| Solubilité | Soluble dans le méthanol. Légèrement soluble dans le chloroforme et l'acétate d'éthyle |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à jaune clair |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 100,0 ~ 102,0 ℃ |
| Humidité (K.F) | <0,20% |
| Impuretés totales | <1,00% |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure |
| Solubilité dans l'éther | Incolore à jaune clair, transparent, réussite à 10 % |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Réactif triflatant ; Réactifs de sulfonylation |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, tambour de 25 kg/carton ou selon l'exigence du client
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité
Le N-Phénylbis(trifluorométhanesulfonimide) (CAS : 37595-74-7), réactif triflatant, est l'un des réactifs de perfluoroalkylsulfonylation couramment utilisés, généralement utilisés dans la perfluoroalkylsulfonylation de l'hydroxyle phénolique, de l'amino et de l'énol, avec une réactivité élevée et une excellente sélectivité. Il est utilisé dans la synthèse énantiosélective des β-acides aminés via la réaction de Mannich. Utilisé dans la synthèse des agonistes des récepteurs de la sphingosine 1-phosphate-1 utiles dans les applications pharmaceutiques. Utilisé récemment pour convertir une cétone en triflate d'énol avec KHMDS et donc une oléfine avec Pd(PPh3)4 et Bu3SnH. Utilisé comme intermédiaire pharmaceutique et comme intermédiaire OLED. Agit comme un dopant transparent de type p puissant attirant les électrons dans les nanotubes de carbone. Réactif pour : la synthèse d'aldéhydes alpha-boryl amphotères ; Synthèse énantiosélective du squelette de l'anneau central des leucosceptroïdes A-D ; Synthèse stéréosélective de l'acétate NS9544, inhibiteur de la recapture des monoamines ; Suloxydation stéréosélective.
