N-(Triméthylsilyl)imidazole (TSIM) CAS 18156-74-6 Pureté >99,0 % (GC) Produit principal de l'usine
Fourniture du fabricant, haute pureté, production commerciale
Nom chimique : N-(Triméthylsilyl)imidazole (TSIM)
CAS : 18156-74-6
| Nom chimique | N-(Triméthylsilyl)imidazole |
| Synonymes | TSIM ; 1-(Triméthylsilyl)imidazole; TMS - Imidazole ; N-Triméthylsilylimidazole; 1-(Triméthylsilyl)-1H-Imidazole |
| Numéro CAS | 18156-74-6 |
| Numéro CAT | RF-PI978 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C6H12N2Si |
| Poids moléculaire | 140.26 |
| Point de fusion | -42℃ |
| Point d'ébullition | 93,0 ~ 94,0 ℃/14 mmHg (allumé) |
| Gravité spécifique (20/20) | 0,957 g/ml |
| Indice de réfraction | n20/D 1,4751~1,4780 (lit.) |
| Solubilité | Soluble dans l'acétonitrile, l'acétone, la pyridine |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Liquide clair incolore |
| Pureté / Méthode d'analyse | >99,0 % (GC) |
| Impuretés totales | <1,0% |
| Propriétés | Déliquescence facilement |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Protecteur silanisant ; Réactifs de silylation ; pour chromatographie en phase gazeuse |
Forfait: Bouteille, 25 kg/baril ou 180 kg/tambour, ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Le N-(Triméthylsilyl)imidazole (TSIM) (CAS : 18156-74-6) est un agent silylant général, en particulier pour les alcools. Un intermédiaire pour la synthèse des dérivés de l'imidazole. Réactif silylant pour la protection des groupes hydroxyles en présence de fonctionnalités amine. Le N-(Triméthylsilyl)imidazole est un agent de dérivatisation utilisé dans les applications de chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse. Le N-(Triméthylsilyl)imidazole est un agent de silylation pour les alcools et les composés 1,3-dicarbonyle ; réaction avec des esters pour donner des imidazolides ; préparation de monothioacétals O-triméthylsilyle ; aromatisation de l'anneau A-des stéroïdes. Il participe aux réactions de réactions de silylation d'hydroxyle, de réactions de formation de silyl aminal, de réactions de silylation d'azote, de formation d'acyle imidazole, de réactions d'addition de Michael, de réactions de substitution, de formation de phosphoroimidazolidate et d'autres utilisations.
