Nouvelle arrivée Chine N4 - Benzoylcytosine - Prégabaline CAS 148553-50-8 Pureté >99,0 % (HPLC) API antiépileptique – Ruifu
Nouvelle arrivée Chine N4 - Benzoylcytosine - Prégabaline CAS 148553-50-8 Pureté >99,0 % (HPLC) API antiépileptique – RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Nom chimique : Prégabaline
CAS : 148553-50-8
La prégabaline est un médicament antiépileptique de deuxième génération (AED)
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Prégabaline |
| Numéro CAS | 148553-50-8 |
| Numéro CAT | RF-API57 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C8H17NO2 |
| Poids moléculaire | 159.23 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Identification | A. Répond aux exigences B. IR : similaire à la substance de référence |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Rotation spécifique | +10,0°~+13,0° |
| Substances associées | |
| Toute impureté unique | ≤0,10 % |
| Impuretés totales | ≤0,80% |
| Pureté par HPLC R-Isomère | ≤0,15% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Solvants résiduels | |
| Alcool isopropylique | ≤5000ppm |
| Acétate d'éthyle | ≤5000ppm |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Chlorures | ≤0,05% |
| Dosage | 98,0 % ~ 102,0 % |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API); API des médicaments antiépileptiques |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
La prégabaline est une seconde- médicament antiépileptique de nouvelle génération (DEA) connu sous la marque déposée Lyrica (Pfizer, Tadworth) au Royaume-Uni et aux États-Unis. Thérapie d'appoint des crises focales avec et sans généralisation secondaire. La prégabaline est un médicament anticonvulsivant et antiépileptique utilisé pour traiter l'épilepsie, les douleurs neuropathiques, la fibromyalgie et le trouble d'anxiété généralisée. Son utilisation pour l'épilepsie est un traitement complémentaire pour les crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez l'adulte. Certaines utilisations non autorisées de la prégabaline comprennent le syndrome des jambes sans repos, la migraine, la phobie sociale, le trouble panique, la manie, le trouble bipolaire et le sevrage alcoolique. La prégabaline est un nouveau médicament antiépileptique, ayant une structure d'acide γ-amino butyrique sur sa structure moléculaire, qui a des effets anticonvulsivants, et est développé avec succès par la société Pfizer pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique ou le traitement adjuvant des crises partielles. En décembre 2008, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la prégabaline (nom commercial « Lyrica ») pour le traitement de la douleur neuropathique périphérique diabétique (DPN) et de la névralgie postherpétique (PHN), qui sont toutes deux les douleurs neuropathiques les plus courantes. La douleur neuropathique est l'un des syndromes de douleur chronique les plus difficiles à traiter. Douleur sourde, brûlure, picotement comme caractéristique principale. Il existe de nombreuses incitations à la névralgie, au diabète, aux infections (comme le zona), au cancer et au SIDA, etc. peuvent provoquer des douleurs neurologiques. En Europe, environ 3 % de la population souffre de torture névralgique.
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