Nouveau design de mode pour l'acide α-cyclopentyl-DL-mandélique - Rivaroxaban Intermédiaire CAS 446292-07-5 Pureté ≥98,0% (HPLC) – Ruifu
Nouveau design de mode pour l'acide α-cyclopentyl-DL-mandélique - Rivaroxaban Intermédiaire CAS 446292-07-5 Pureté ≥98,0% (HPLC) – RuifuDétail :
Approvisionnement du fabricant ; Haute pureté et prix compétitif
Fourniture commerciale Rivaroxaban (CAS : 366789-02-8) Intermédiaires associés :
(S)-(+)-Glycidyl Phthalimide CAS : 161596-47-0
4-(4-Aminophényl)morpholine-3-one CAS : 438056-69-0
2-[(2R)-2-Hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phényl]amino]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione CAS : 446292-07-5
5-Chlorothiophène-2-acide carboxylique CAS : 24065-33-6
Rivaroxaban CAS : 366789-02-8
| Nom chimique | 2-[(2R)-2-Hydroxy-3-[[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phényl]amino]propyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione |
| Synonymes | Intermédiaires du rivaroxaban |
| Numéro CAS | 446292-07-5 |
| Numéro CAT | RF-PI130 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C21H21N3O5 |
| Poids moléculaire | 395.41 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (HPLC) |
| Point de fusion | 210,0 ℃ ~ 215,0 ℃ |
| Toute impureté individuelle | ≤1,0% |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Rivaroxaban (CAS : 366789-02-8) Intermédiaires |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de 2 - C'est un intermédiaire typique dans la synthèse du Rivaroxaban (CAS : 366789-02-8).
Le rivaroxaban (Xarelto ; CAS : 366789-02-8) est un nouvel inhibiteur oral direct du facteur Xa (FXa) en stade avancé de développement pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. Le rivaroxaban inhibe également l'activité prothrombinase avec une CI50 de 2,1 nM. Le rivaroxaban présente également une affinité similaire avec le FXa purifié humain et de lapin (IC50 0,7 nM et 0,8 nM, respectivement), mais une puissance moindre contre le FXa purifié de rat (IC50 3,4 nM). Le FXa endogène humain et de lapin dans le plasma est inhibé dans une mesure similaire par le Rivaroxaban (IC50 21 nM et 21 nM, respectivement), tandis que des concentrations 14 fois plus élevées sont nécessaires dans le plasma de rat (IC50 290 nM). Le rivaroxaban présente une perméabilité élevée et un transport polarisé à travers les cellules Caco-2 en tant que substrat de la P-gp, mais ne présente aucun effet inhibiteur sur le transport de médicaments médié par la P-gp- jusqu'à des concentrations de 100 μM in vitro.
Images de détail du produit :
Guide des produits associés :
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