SALICYLATE DE SODIUM
Natrii salicylas
C7H5NaO3
Monsieur 160,1
[54-21-7]
DÉFINITION
2-hydroxybenzènecarboxylate de sodium.
Teneur : 99,0 pour cent à 101,0 pour cent (substance séchée).
PERSONNAGES
Aspect : poudre cristalline blanche ou presque blanche ou petits cristaux incolores ou paillettes brillantes.
Solubilité : librement soluble dans l’eau, peu soluble dans l’éthanol (96 pour cent).
IDENTIFICATION
Première identification : A, C.
Deuxième identification : B, C.
A. Spectrophotométrie d'absorption infrarouge (2.2.24).
Comparaison : salicylate de sodium CRS.
B. La solution S (voir Tests) donne les réactions des salicylates (2.3.1).
C. On obtient la réaction (b) du sodium (2.3.1).
ESSAIS
Solution S. Dissoudre 5,0 g dans du dioxyde de carbone-eau libre R préparée à partir d'eau distillée R et diluer à 50 ml avec le même solvant.
Apparition de solution. La solution S est claire (2.2.1) et pas plus intensément colorée que la solution de référence BY6 (2.2.2, méthode II).
Acidité. A 20 mL de solution S ajoutez 0,1 mL de solution de rouge de phénol R. La solution est jaune. Pas plus de 2,0 ml d’hydroxyde de sodium 0,01 M sont nécessaires pour changer la couleur de l’indicateur en violet-rouge.
Chlorures (2.4.4) : maximum 200 ppm.
A 5 mL de solution S, ajoutez 5 mL d’eau R et 10 mL d’acide nitrique dilué R et filtrez. Diluer 10 mL du filtrat à 15 mL avec de l'eau R.
Sulfates (2.4.13) : maximum 600 ppm.
Diluer 2,5 mL de solution S à 15 mL avec de l'eau distillée R.
Perte au séchage (2.2.32): maximum 0,5 pour cent, déterminée sur 1,00 g par séchage en étuve à 105 °C.
ESSAI
Dissoudre 0,130 g dans 30 mL d'acide acétique anhydre R. Titrer avec de l'acide perchlorique 0,1 M en déterminant le point final par potentiométrie (2.2.20).
1 mL d’acide perchlorique 0,1 M équivaut à 16,01 mg de C7H5NaO3.
STOCKAGE
Dans un contenant hermétique, à l'abri de la lumière.

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