Chlorhydrate d'O-Benzylhydroxylamine CAS 2687-43-6 Pureté >98,0 % (HPLC)
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| Nom chimique | O-Chlorhydrate de benzylhydroxylamine |
| Synonymes | O-Benzylhydroxylamine HCl ; Chlorhydrate de benzyloxyamine ; Benzyloxyamine HCl; Chlorhydrate de O-(phénylméthyl)hydroxylamine |
| État des stocks | En stock, production commerciale |
| Numéro CAS | 2687-43-6 |
| Formule moléculaire | C7H9NO·HCl |
| Poids moléculaire | 159,61 g/mol |
| Point de fusion | 238℃(subl.)(lit.) |
| Conserver sous gaz inerte | Conserver sous gaz inerte |
| Sensible | Hygroscopique |
| Solubilité dans l'eau | Soluble dans l'eau |
| Certificat d'authenticité et fiche signalétique | Disponible |
| Lieu d'origine | Shanghai, Chine |
| Catégories de produits | Intermédiaires pharmaceutiques |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Articles | Spécifications | Résultats |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé | Poudre cristalline blanc cassé |
| Pureté / Méthode d'analyse | >98,0 % (HPLC) | 99,28% |
| Solubilité (turbidité) | Clair à très légèrement brumeux | Conforme |
| Solubilité (couleur) | 5 % dans H2O Incolore | Incolore |
| Spectre infrarouge | Conforme à la structure | Conforme |
| Spectre RMN 1H | Conforme à la structure | Conforme |
| Conclusion | Le produit a été testé et est conforme aux spécifications données | |
Forfait : Bouteille fluorée, sac en papier d'aluminium, fût de 25 kg/carton ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage : Hygroscopique. Conserver le récipient bien fermé et stocker dans un entrepôt frais, sec et bien ventilé, à l'écart des substances incompatibles. Tenir à l'écart du soleil ; éviter le feu et les sources de chaleur. Conserver à l’abri de l’eau/de l’humidité et des agents oxydants. Conserver sous gaz inerte. Protéger de l'humidité.
Expédition :Livraison dans le monde entier par avion, par FedEx / DHL Express. Fournir une livraison rapide et fiable.
Comment acheter ? Veuillez contacterDr Alvin Huang : sales@ruifuchem.com ou alvin@ruifuchem.com
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Échantillons? La plupart des produits fournissent des échantillons gratuits pour l'évaluation de la qualité, les frais d'expédition doivent être payés par les clients.
Audit d'usine? Audit d'usine bienvenu. Veuillez prendre rendez-vous à l'avance.
QUANTITÉ MINIMALE DE COMMANDE ? Aucun MOQ. La petite commande est acceptable.
Délai de livraison? Si en stock, livraison sous trois jours garantie.
Transport? Par Express (FedEx, DHL), par Air, par Mer.
Des documents ? Service après-vente : COA, MOA, ROS, MSDS, etc. peuvent être fournis.
Synthèse personnalisée? Peut fournir des services de synthèse personnalisés pour répondre au mieux à vos besoins de recherche.
Conditions de paiement? La facture pro forma sera envoyée en priorité après confirmation de la commande, accompagnée de nos coordonnées bancaires. Paiement par T/T (Transfert Télex), PayPal, Western Union, etc.
Codes de risque R36/37/38 - Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau.
R20/21/22 - Nocif par inhalation, par contact avec la peau et par ingestion.
Description de sécurité S22 - Ne respirez pas la poussière.
S24/25 - Évitez tout contact avec la peau et les yeux.
S8 - Gardez le récipient au sec.
S36 - Portez des vêtements de protection appropriés.
S26 - En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau et consulter un médecin.
WGK Allemagne 3
RTECSNC3040000
CODES F DE LA MARQUE FLUKA 3
TSCA Oui
Code SH 2942000000
Le chlorhydrate d'O-Benzylhydroxylamine (CAS : 2687-43-6) est un réactif utilisé pour la synthèse d'hydroxylamines et d'hydroxyamates. À utiliser dans la formation de nitrones à partir de composés carbonylés et leur utilisation dans des réactions de cycloaddition. Le chlorhydrate d'O-Benzylhydroxylamine est utilisé comme agent réducteur en synthèse organique, en particulier pour la conversion des composés nitro en composés aminés. Il est couramment utilisé dans la conversion des groupes nitro en groupes amino dans la synthèse de produits pharmaceutiques et d'autres composés organiques. Le chlorhydrate d’O-Benzylhydroxylamine a également montré son potentiel en tant que réactif pour la conversion des acides carboxyliques en aldéhydes ou en cétones.
