L'acétate d'octréotide (sandostatine) est un analogue peptidique synthétique de l'hormone somatostatine, c'est un analogue de la somatostatine à action prolongée indiqué pour le contrôle symptomatique de l'acromégalie et des tumeurs gastro-entéropancréatiques. D'autres utilisations potentielles à l'étude incluent le diabète, le psoriasis et la maladie d'Alzheimer. L'acétate d'octréotide (Sandostatine) est un analogue peptidique synthétique de l'hormone somatostatine. Ses actions comprennent l’inhibition de la sécrétion hypophysaire de l’hormone de croissance et une inhibition de la sécrétion des cellules des îlots pancréatiques d’insuline et de glucagon. Contrairement à la somatostatine, qui a une demi-vie plasmatique de quelques minutes, l'octréotide a une demi-vie d'élimination plasmatique de 1 à 2 heures. L'excrétion du médicament est principalement rénale. L'octréotide réduit la motilité gastro-intestinale et inhibe la contraction de la vésicule biliaire.

Médicaments peptidiques Novartis Sandostatine (acétate d'octréotide), est un dérivé naturel synthétique de l'octapeptide de la somatostatine, il conserve un effet pharmacologique similaire à celui de la somatostatine et l'effet est de longue durée. Les indications de l'acétate d'octréotide comprennent l'acromégalie ; Soulagement des symptômes et des signes associés à la néoplasie endocrinienne gastro-entéropancréatique fonctionnelle ; Et efficacité dans les tumeurs carcinoïdes présentant un syndrome carcinoïde, les tumeurs VIP et les tumeurs au glucagon. De plus, l'acétate d'octréotide pour les gastrinomes/syndrome de Zollinger - Ellison (généralement en association avec des inhibiteurs de la pompe à protons ou des bloqueurs des récepteurs H2), les insulinomes (prévention préopératoire de l'hypoglycémie et maintien d'une glycémie normale), le taux effectif de facteur de libération de l'hormone de croissance tumorale est d'environ 50 %.

L'acétate d'octréotide est un médicament de classe B de l'assurance maladie nationale, qui est un dérivé octapeptide naturel synthétique de la somatostatine. Par rapport à la somatostatine naturelle, la demi-vie de la somatostatine est évidemment prolongée et a les mêmes effets pharmacologiques, notamment l'inhibition de la fonction de l'hormone de croissance, l'inhibition de l'acide gastrique, de l'enzyme pancréatique, de la sécrétion de glucagon et d'insuline, ainsi que la réduction du flux sanguin viscéral et la motilité gastro-intestinale. Comparé à la somatostatine native, l'octréotide a une longue demi-vie, est plus sélectif pour l'inhibition de la sécrétion d'hormone de croissance que pour l'inhibition de la sécrétion d'insuline et ne provoque pas d'hypersécrétion de rebond de l'hormone. 1, La chirurgie de contrôle ou la radiothérapie ne peuvent pas contrôler adéquatement la maladie chez les patients présentant des symptômes d'acromégalie et réduire les taux plasmatiques du facteur de croissance de type insuline - 1 (1GF - 1) de l'hormone de croissance (GH) du patient. Sandostatine peut également être utilisé pour traiter les patients atteints d'acromégalie qui ne peuvent ou ne veulent pas subir une intervention chirurgicale, ou pour traiter les patients atteints d'acromégalie qui n'ont pas encore subi de radiothérapie. 2. Soulagement des symptômes associés aux tumeurs endocrines gastro-entéropancréatiques fonctionnelles (GEP), telles que les tumeurs carcinoïdes présentant des manifestations du syndrome carcinoïde. Sandostatine n'est pas un médicament anticancéreux et ne guérit pas ces patients. 3, Prévention des complications après chirurgie pancréatique. 4, Patients atteints de cirrhose du foie présentant des saignements variqueux gastriques/œsophagiens causés par un traitement d'urgence, une hémostase et la prévention des récidives, Sandostatine doit être associé à une sclérothérapie endoscopique et à d'autres traitements spéciaux.