Esmolol HCl personnalisé OEM - Tartrate de lasofoxifène CAS 190791-29-8 Pureté chirale ≥99,0 % Pureté ≥98,0 % (HPLC) API haute pureté – Ruifu
Esmolol HCl personnalisé OEM - Tartrate de lasofoxifène CAS 190791-29-8 Pureté chirale ≥99,0 % Pureté ≥98,0 % (HPLC) API haute pureté – RuifuDétail :
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : Tartrate de lasofoxifène
CAS : 190791-29-8
Apparence : Poudre blanche à blanc cassé
Pureté chirale : ≥99,0 % Pureté : ≥98,0 % (HPLC)
Tartrate de lasofoxifène (CAS : 190791-29-8) dans le traitement de l'ostéoporose postménopausique
| Nom chimique | Tartrate de lasofoxifène |
| Synonymes | (5R,6S)-5,6,7,8-Tétrahydro-6-phényl-5-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)éthoxy]phényl]-2-tartrate de naphtalénol Oporia |
| Numéro CAS | 190791-29-8 |
| Numéro CAT | RF-API20 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C28H31NO2.ClH |
| Poids moléculaire | 450.019 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Humidité (K.F) | ≤0,50% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Pureté chirale | ≥99,0 % |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥98,0 % (HPLC) |
| Perte au séchage | ≤0,50% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Norme de test | Pharmacopée chinoise (CP) ; Norme d'entreprise |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API); Ostéoporose postménopausique |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de tartrate de lasofoxifène (CAS : 190791-29-8) de haute qualité.
Le tartrate de lasofoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes (SERM) non stéroïdien de troisième génération. Il se lie sélectivement à l'ERalpha humain avec une valeur IC50 de 1,5 nM et inhibe la perte osseuse chez les rats ovariectomisés. Dans les études cliniques sur l'ostéoporose postménopausique, 0,5 mg/jour de lasofoxifène a été associé à une réduction des risques de fractures non vertébrales et vertébrales, de cancer du sein ER-positif, de maladie coronarienne et d'accident vasculaire cérébral, mais à un risque accru d'événements thromboemboliques veineux. Il a également été démontré que le lasofoxifène agit comme un agoniste inverse du récepteur cannabinoïde CB2, ce qui indique son potentiel à être réutilisé comme agent thérapeutique pour les indications dans lesquelles CB2 est une cible.
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