Fabricant OEM (S)-(+)-Glycidyl Phthalimide - 1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine CAS 143254-82-4 Chlorhydrate d'irinotécan intermédiaire de haute pureté – Ruifu
Fabricant OEM (S)-(+)-Glycidyl Phthalimide - 1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine CAS 143254-82-4 Chlorhydrate d'irinotécan intermédiaire de haute pureté - RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Fournir de l'irinotécan et des intermédiaires associés :
Chlorhydrate d'irinotécan CAS : 100286-90-6
Base libre d'irinotécan CAS : 97682-44-5
Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté CAS : 136572-09-3
7-Éthyl-10-Hydroxycamptothécine CAS : 86639-52-3
1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine CAS : 143254-82-4
| Nom chimique | 1-Chlorocarbonyle-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine |
| Numéro CAS | 143254-82-4 |
| Numéro CAT | RF-PI243 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C11H20Cl2N2O |
| Poids moléculaire | 267.2 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche ou jaune clair |
| Dosage | ≥98,0 % (HPLC) |
| Perte au séchage | ≤1,0% |
| Métaux lourds | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | Intermédiaire du chlorhydrate d'irinotécan (CAS : 100286-90-6) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de 1-chlorocarbonyl-4-pipéridinopipéridine (CAS : 143254-82-4) de haute qualité. Il s'agit d'un intermédiaire généralement dans la synthèse du chlorhydrate d'irinotécan (CAS : 100286-90-6), un inhibiteur de l'ADN topoisomérase I.
Le chlorhydrate d'rinotécan, un dérivé semi-synthétique soluble dans l'eau du puissant agent anticancéreux camptothécine, a été lancé au Japon pour le traitement des cancers du poumon, de l'ovaire et du col de l'utérus. L'lrinotécan exerce son activité antitumorale via l'inhibition de la topoisomérase I, une enzyme cellulaire impliquée dans le maintien de la structure topographique de l'ADN pendant le processus de traduction, de transcription et de mitose. L'rinotécan subit une désestérification in vivo pour produire un métabolite actif, le SN-38, qui est 1 000 fois plus puissant que le parent. Bien qu'elle soit beaucoup moins toxique que la camptothécine, un nombre important de patients participant aux essais cliniques ont présenté des effets secondaires tels que leucopénie, diarrhée, nausées et alopécie. La thérapie combinée de l'irinotécan avec un autre agent anticancéreux largement utilisé, le cisplatine, s'est révélée supérieure à l'un ou l'autre agent seul. L'rinotécan fait l'objet d'essais cliniques pour les cancers gastro-intestinaux, du sein, de la peau, colorectal, du pancréas, le mésothéliome et le lymphome non hodgkinien.
Images de détail du produit :
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