Fourniture OEM Ubenimex - Base libre d'irinotécan CAS 97682 - 44 - 5 haute pureté – Ruifu
Fourniture OEM Ubenimex - Base libre d'irinotécan CAS 97682 - 44 - 5 haute pureté – RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Fournir de l'irinotécan et des intermédiaires associés :
Chlorhydrate d'irinotécan CAS : 100286-90-6
Base libre d'irinotécan CAS : 97682-44-5
Chlorhydrate d'irinotécan trihydraté CAS : 136572-09-3
7-Éthyl-10-Hydroxycamptothécine CAS : 86639-52-3
1-Chlorocarbonyl-4-Chlorhydrate de pipéridinopipéridine CAS : 143254-82-4
| Nom chimique | Base libre d'irinotécan |
| Numéro CAS | 97682-44-5 |
| Numéro CAT | RF-API51 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des tonnes |
| Formule moléculaire | C33H38N4O6 |
| Poids moléculaire | 586,68 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre jaune clair |
| Identification HPLC | Le temps de rétention de l'échantillon correspond à celui de RS |
| Perte au séchage | ≤5,0% |
| Unique Max. Impureté | ≤0,25% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Dosage | ≥99,0 % (HPLC) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
L'irinotécan base libre est un analogue de la camptothécine et un inhibiteur de la topoisomérase I. Il peut inhiber l'AChE. L'irinotécan base libre est utilisée pour traiter le cancer du côlon, mais elle modère également l'inhibition de la différenciation des cellules dendritiques et diminue le nombre de vaisseaux tumoraux dans les modèles de gliomes. L'irinotécan empêche la religature du brin d'ADN en se liant au complexe topoisomérase I-ADN. La formation de ce complexe ternaire interfère avec la fourche de réplication en mouvement, ce qui induit un arrêt de la réplication et des cassures double brin mortelles de l'ADN. En conséquence, les dommages à l’ADN ne sont pas réparés efficacement et l’apoptose (mort cellulaire programmée) se produit. L'irinotécan inhibe la croissance des cellules LoVo et HT-29, avec des IC50 de 15,8 ± 5,1 et 5,17 ± 1,4 μM, respectivement, et induit des quantités similaires de complexes clivables dans les cellules LoVo et HT-29[2]. L'irinotécan supprime la prolifération des cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine (HUVEC), avec une CI50 de 1,3 μM[3].
Images de détail du produit :
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