Usine OEM/ODM Vildagliptine - Chlorhydrate de gemcitabine CAS 122111-03-9 Norme API USP haute pureté – Ruifu
Usine OEM/ODM Vildagliptine - Chlorhydrate de gemcitabine CAS 122111-03-9 Norme API USP haute pureté – RuifuDétail :
Fabricant de haute pureté et de qualité stable
Nom chimique : chlorhydrate de gemcitabine
CAS : 122111-03-9
Un agent anticancéreux
Norme API USP, haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Chlorhydrate de gemcitabine |
| Synonymes | Gemcitabine HCl; 2′-Désoxy-2′,2′-difluorocytidine; dFdC |
| Numéro CAS | 122111-03-9 |
| Numéro CAT | RF-API41 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C9H12ClF2N3O4 |
| Poids moléculaire | 299,66 |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre de cristal blanche, sans odeur |
| Solubilité | Soluble dans l'eau, légèrement soluble dans le méthanol, pratiquement insoluble dans l'acétone |
| Identificationaction IR | Le spectre IR doit être conforme à celui de l'étalon de référence |
| Chlorure d'identification | Positif. Il répond aux exigences des tests de chlorure |
| Apparition de la solution | Solution S transparente et pas plus intensément colorée que la solution de référence BY7 |
| pH | 2.0~3.0 |
| Rotation spécifique | +43,0° ~ +50,0° |
| Métaux lourds (Pb) | ≤10 ppm |
| Perte au séchage | ≤1,0% |
| Résidus à l'allumage | ≤0,10 % |
| Substances associées | |
| Cytosine | ≤0,10 % |
| α-Isomère | ≤0,10 % |
| Toute autre impureté | ≤0,10 % |
| Impuretés totales | ≤0,20% |
| Méthanol | ≤0,30% |
| Toluène | ≤0,01% |
| Dichlorométhane | ≤0,01% |
| Acétone | ≤0,50% |
| Dosage | 98,0 % ~ 102,0 % (calculé sur une base séchée) |
| Norme de test | Norme de la Pharmacopée des États-Unis (USP) |
| Utilisation | Ingrédient pharmaceutique actif (API) |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. est le principal fabricant et fournisseur de chlorhydrate de gemcitabine (CAS : 122111-03-9) avec un API de haute qualité.
Le chlorhydrate de gemcitabine (CAS : 122111-03-9) est un agent anticancéreux cliniquement utile.1 Il exerce ses effets cytotoxiques via les métabolites diphosphate de gemcitabine (dFdCDP) et triphosphate de gemcitabine (dFdCTP). Le dFdCTP est un inhibiteur de l'ADN polymérase et est également incorporé dans les brins d'ADN, ce qui entraîne la fin de l'élongation de la chaîne et de l'apoptose. dFdCDP est un inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui entraîne une déplétion des désoxyribonucléotides nécessaires à la synthèse de l'ADN. Il a également été rapporté que les métabolites de la gemcitabine inhibent la cytidine triphosphate synthétase (CTP synthétase)2 et la désoxycytidylate désaminase (dCMP désaminase)3. Il a également été démontré que la topoisomérase 1 est une cible pour la gemcitabine.
Le chlorhydrate de gemcitabine (CAS : 122111-03-9) est un nouveau médicament difluoronucléoside synthétique qui est anti-métabolique et antinéoplasique. Il a été étudié et développé par Eli Lilly and Company et a été approuvé pour être coté en Afrique du Sud, en Suède, aux Pays-Bas, en Australie et dans d'autres pays en 1995. La Food and Drug Administration des États-Unis (appelée FDA) l'a approuvé comme traitement de première intention pour le traitement clinique du cancer du poumon non à petites cellules et du cancer du pancréas. Le chlorhydrate de gemcitabine, en tant que promédicament, est un bon substrat pour l'acidification de la désoxygénation du phosphore de la thymine kinase dans la cellule, et sous l'action de l'enzyme, il peut être converti en les métabolites suivants : le mono-phosphate de gemcitabine (dFdCMP), le diphosphate de gemcitabine (dFdCDP) et le triphosphate de gemcitabine (dFdCTP), parmi lesquels les deux derniers sont les produits actifs.
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