Usine OEM/ODM Vildagliptine - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureté ≥99,0% API Factory – Ruifu
Usine OEM/ODM Vildagliptine - Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Pureté ≥99,0 % API Factory – RuifuDétail :
Fourniture de haute pureté, production commerciale
| Nom chimique | Olaparib |
| Synonymes | AZD-2281 ; KU0059436 ; Lynparza ; 4-(3-(4-(cyclopropanecarbonyl)pipérazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl)phtalazine-1(2H)-one; 1-(Cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phtalazinyl)méthyl]-2-fluorobenzoyl]pipérazine |
| Numéro CAS | 763113-22-0 |
| Numéro CAT | RF-API103 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C24H23FN4O3 |
| Poids moléculaire | 434.46 |
| Solubilité | Soluble dans DMSO |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à blanc cassé |
| Identification par RMN 1H | Respecter la structure |
| LC-MS | Respecter la structure |
| Pureté /Méthode d'analyse | ≥99,0 % (par LC-MS) |
| Humidité (K.F) | ≤0,50% |
| Impureté unique | ≤0,50% |
| Impuretés totales | ≤1,0% |
| Métaux lourds (en Pb) | ≤20 ppm |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API ; Inhibiteur PARP |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière et de l'humidité.
Olaparib (CAS : 763113-22-0), un inhibiteur de PARP-très puissant et sélectif. Le 19 décembre 2014, la FDA a approuvé le nouveau médicament anticancéreux Olaparib (Lynparza) en monothérapie pour les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé ayant subi au moins 3 cycles de chimiothérapie ou pour les patientes présentant des mutations BRCA suspectées. Dans le même temps, la FDA a approuvé la quantification et la classification des kits de diagnostic pour la détection des mutations de BRCA1 et BRCA2, BRACAnalysis CDx. L'olaparib est le premier médicament inhibiteur de PARP approuvé par la FDA. Le 2 février 2015, la Food and Drug Administration (EMA) de l'Union européenne a également approuvé l'entrée de l'Olaparib sur le marché dans les 28 pays de l'Union européenne, dont l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège. Mais les indications approuvées par l’EMA et la FDA sont légèrement différentes ; le premier est destiné aux cas de mutation du gène BRCA, ainsi qu'au traitement d'entretien des patientes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire avancé qui ont déjà reçu des médicaments de chimiothérapie contenant du platine et qui présentent une réponse et sont sujettes à une récidive.
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