Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd.

en vedette

Fournisseur OEM/ODM Témozolomide - Acétate de Deslorelin CAS 57773-65-6 Agoniste de la GnRH de haute qualité – Ruifu

Brève description :



Détail du produit

Produits connexes

Mots clés du produit

Nous ferons tout notre possible pour être exceptionnels et parfaits, et accélérerons nos démarches pour nous classer au rang des entreprises internationales de première qualité et de haute technologie pourFormule moléculaire C3H9NO,Vildagliptine intermédiaire,250,48, Et nous sommes en mesure de permettre la recherche de tous les produits répondant aux besoins des clients. Assurez-vous de fournir la meilleure assistance, la haute qualité la plus avantageuse et la livraison rapide.
Fournisseur OEM/ODM Témozolomide - Acétate de Deslorelin CAS 57773-65-6 Agoniste de la GnRH de haute qualité – RuifuDétail :

Fourniture commerciale du fabricant avec une grande pureté et une qualité stable
Nom chimique : Acétate de desloréline
Séquences : Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt
CAS : 57773-65-6
API de haute qualité, production commerciale

Nom chimiqueAcétate de Desloréline
SéquencesPyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Trp-Leu-Arg-Pro-NHEt
Numéro CAS57773-65-6
Numéro CATRF-API16
État des stocksEn stock, production jusqu'à kilogrammes
Formule moléculaireC64H83N17O12
Poids moléculaire1282.48
MarqueProduit chimique Ruifu
ArticleSpécifications
ApparencePoudre blanche ou poudre presque blanche
Identité par HPLCLa rétention est la même avec la substance de référence
Composition en acides aminésGlu : 0,85~1,10
Avantages : 0,85 ~ 1,10
Leu : 0,90~1,10
Tyr : 0,85~1,10
Le sien : 0,85~1,10
Arg : 0,85 ~ 1,10
Ser : Présent
Trp : Présent
Pureté (par HPLC)≥98,0 % (par intégration de zone)
Substance associée (par HPLC)Impuretés totales ≤2,0 %
La plus grande impureté unique ≤ 1,0 %
Teneur en acétate (par HPLC)≤12,0%
Teneur en eau (Karl Fischer)≤8,0%
Teneur en peptides (N%)≥80,0%
Endotoxines bactériennes≤70 UI/mg
Solvants organiques résiduelsAcétonitrile ≤0,041 % (par GC)
DMF ≤0,088 % (par GC)
MEOH ≤0,3 % (par GC)
TFA ≤0,1 % (par HPLC)
Dosage95 % ~ 105 % (par anhydre, acide acétique -sans)
Norme de testNorme d'entreprise
Origine du produitSynthétique
Conditions de stockage-20°C Congélateur. Gardez le colis à proximité lorsqu'il n'est pas utilisé.
Conditions d'expéditionSacs de glace, sacs déshydratants
AttentionUniquement pour la recherche, pas pour un usage humain
UtilisationIngrédient pharmaceutique actif (API)

Forfait: Bouteille, flacons ou selon les exigences du client.

Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.

1
2

L'acétate de desloréline est un super-agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines. Il est utilisé en médecine vétérinaire pour induire l'ovulation et stabiliser les grossesses à haut risque. La desloréline est un analogue nonapeptide synthétique du super-agoniste naturel de l'hormone de libération des gonadotrophines (agoniste de la GnRH) avec une activité antinéoplasique potentielle. Il se lie aux récepteurs hypophysaires de la gonadolibérine (GnRH) et les active. Il arrête la production d'hormones sexuelles. Il est actuellement utilisé pour provoquer l’ovulation chez les juments dans le cadre du processus d’insémination artificielle. Il est également utilisé pour stabiliser les grossesses à haut risque, principalement chez le bétail, et est également utilisé pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate chez le chien. Il est fabriqué par Thorne BioScience LLC et a été introduit sur le marché américain suite au retrait d'Ovuplant. Il a été répertorié. D’eslorelin est étudiée dans le traitement du cancer comme moyen de bloquer les hormones sexuelles produites par les ovaires ou les testicules. Il appartient à la famille des médicaments appelés analogues de l'hormone de libération des gonades. Il est utilisé pour déclencher l’ovulation chez les juments. D’eslorelin se lie aux récepteurs hypophysaires de l’hormone de libération du gona (GnRH) et les active. L'administration continue et prolongée de gose chez les mâles entraîne une désensibilisation des récepteurs hypophysaires de la GnRH et une inhibition de la sécrétion hypophysaire de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et (LH), entraînant une baisse significative de la production de tests ; chez les femmes, une administration prolongée entraîne une diminution de la production d'estradiol.


Images de détail du produit :

OEM/ODM Supplier Temozolomide - Deslorelin Acetate CAS 57773-65-6 GnRH Agonist High Quality – Ruifu detail pictures


Guide des produits associés :

Il adhère au principe « honnête, travailleur, entreprenant, innovant » pour développer constamment de nouveaux produits. Il considère les clients, le succès comme son propre succès. Développons un avenir prospère main dans la main pour le fournisseur OEM/ODM Temozolomide - Acétate de Deslorelin CAS 57773-65-6 Agoniste de la GnRH de haute qualité – Ruifu, le produit sera fourni dans le monde entier, comme : Palestine, Jakarta, Jersey, avec de nombreuses années de bon service et de développement, nous avons une équipe professionnelle de vente dans le commerce international. Nos produits ont exporté vers l'Amérique du Nord, l'Europe, le Japon, la Corée, l'Australie, la Nouvelle-Zélande, la Russie et d'autres pays. Au plaisir de construire une bonne coopération à long terme avec vous dans un avenir proche !
Laissez votre message