Le bromhydrate de bromure de [3-(diméthylamino)propyl]triphénylphosphonium (CAS : 27710-82-3) est un intermédiaire du chlorhydrate d'olopatadine (CAS : 140462-76-6). Le chlorhydrate d'olopatadine est un médicament antiallergique. Il a le double effet d'inhiber la libération d'histamine et d'antagoniser sélectivement les récepteurs HI, et n'a pas d'inhibition du système nerveux central ni d'effets secondaires toxiques cardiaques qui sont courants avec les médicaments antiallergiques antagonistes des récepteurs HI. Le chlorhydrate d'olopatadine peut non seulement inhiber la libération d'histamine par les mastocytes, mais également antagoniser les récepteurs H1 de manière plus sélective et n'a aucun effet sur les récepteurs adrénergiques α, les récepteurs de la dopamine et les récepteurs M1 et M2. Parmi eux, les effets secondaires sur le système nerveux central sont peu nombreux et il existe une nouvelle génération de médicaments antiallergiques de choix. L'olopatadine est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur de l'histamine H1 (Ki = 16 - 41,1 nM), avec des affinités beaucoup plus faibles pour les récepteurs H2 et H3 (Ki = 43,4 et 172 μM, respectivement). Il bloque le renouvellement des phosphoinositide induit par l'histamine dans les cellules isolées (IC50 = 9,5-39,9 nM) et prévient l'anaphylaxie cutanée passive chez le rat (ED50 = 49 μg/kg) et la bronchoconstriction anaphylactique chez le cobaye (ID50 = 30 μg/kg). L'olopatadine est efficace dans le traitement de la rhinite allergique et de la conjonctivite. Il supprime également les démangeaisons chez les patients souffrant d'urticaire chronique bien contrôlée. Chez l'homme, cet antihistaminique n'entraîne pas de troubles cognitifs ou psychomoteurs aux doses thérapeutiques.