Chlorhydrate de pazopanib CAS 635702 - 64 - 6 Pureté > 99,0 % (HPLC) API Factory
Fourniture du fabricant avec une haute pureté et une qualité stable
Nom chimique : chlorhydrate de pazopanib
CAS : 635702-64-6
Inhibiteur du récepteur de la tyrosine kinase pour le traitement du carcinome rénal avancé ou du sarcome avancé des tissus mous ayant déjà reçu une chimiothérapie.
API de haute qualité, production commerciale
| Nom chimique | Chlorhydrate de pazopanib |
| Synonymes | Pazopanib HCl ; GW786034 HCl ; Votrient; 5-[[4-[(2,3-Diméthyl-2H-indazol-6-yl)(méthyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-chlorhydrate de méthylbenzènesulfonamide |
| Numéro CAS | 635702-64-6 |
| Numéro CAT | RF-API93 |
| État des stocks | En stock, production pouvant atteindre des centaines de kilogrammes |
| Formule moléculaire | C21H23N7O2S.ClH |
| Poids moléculaire | 473.987 |
| Solubilité | DMSO |
| Point de fusion | 300,0 ~ 304,0 ℃ |
| Marque | Produit chimique Ruifu |
| Article | Spécifications |
| Apparence | Poudre blanche à légèrement jaune |
| Identification | Le spectre d'absorption infrarouge de l'échantillon testé est concordant avec celui de la norme |
| Résidus à l'allumage | ≤0,50% |
| Toute impureté individuelle | ≤0,30% |
| Impuretés totales | ≤1,50% |
| Métaux lourds | ≤10 ppm |
| Pureté / Méthode d'analyse | ≥99,0 % (HPLC) |
| Norme de test | Norme d'entreprise |
| Utilisation | API, inhibiteur des récepteurs de la tyrosine kinase |
Forfait: Bouteille, sac en papier d'aluminium, fût en carton, 25 kg/tambour ou selon les exigences du client.
Conditions de stockage :Conserver dans des récipients scellés dans un endroit frais et sec ; Protéger de la lumière, de l'humidité et des infestations de parasites.
Le chlorhydrate de pazopanib (CAS 635702-64-6) est un inhibiteur multi-tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, du récepteur du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR)-α et -β, du récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)-1 et -3, du récepteur des cytokines (Kit), de l'interleukine-2. récepteur-kinase de cellule T inductible (Itk), protéine tyrosine kinase spécifique des lymphocytes (Lck) et récepteur de glycoprotéine transmembranaire tyrosine kinase (cFms). In vitro, le pazopanib a inhibé l'autophosphorylation induite par le ligand des récepteurs VEGFR-2, Kit et PDGFR-beta. In vivo, le pazopanib a inhibé la phosphorylation du VEGFR-2 induite par le VEGF-dans les poumons de souris, l'angiogenèse dans un modèle murin et la croissance de certaines xénogreffes de tumeurs humaines chez la souris. Il a été approuvé pour le carcinome rénal par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2009 et est commercialisé sous le nom commercial Votrient par le fabricant du médicament, GlaxoSmithKline. Votrient est un inhibiteur de kinase indiqué pour le traitement des patients atteints de : 1) carcinome rénal avancé. 2) sarcome avancé des tissus mous ayant déjà reçu une chimiothérapie.
