Le dichromate de pyridinium (PDC) ou le chlorochromate de pyridinium (PCC) dans des milieux anhydres tels que le dichlorométhane oxyde les alcools primaires en aldéhydes tout en évitant la suroxydation en acides carboxyliques. Le PCC était d'abord un nouvel oxydant sélectif découvert par E.J. Corey en 1975 après avoir développé la recherche. C'est un réactif de synthèse organique utilisé principalement pour l'oxydation des alcools pour former des carbonyles. Une variété de composés apparentés sont connus avec une réactivité similaire. Le PCC offre l'avantage de l'oxydation sélective des alcools en aldéhydes ou cétones, alors que de nombreux autres réactifs sont moins sélectifs. Le chlorochromate de pyridinium est utilisé comme agent oxydant pour convertir respectivement les alcools primaires et secondaires en aldéhydes et cétones. Il participe à la préparation de la cyclohexanone, de la (-)-pulégone et des lactones. Il joue un rôle important dans la monooxydation sélective des xylènes en tolualdéhydes et des arylhydroxyamines en composés nitroso. En outre, il est utilisé comme oxydant pour les acides aminés, la L-cystine, l'aniline, les cycloalcanols, les diols vicinaux et non vicinaux ainsi que dans la réaction d'oxydation de Babler.